【摘 要】
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研究目的:研究4种自酸蚀粘接剂所含酸性单体与牙本质主要成分羟基磷灰石晶体(hydroxyapatite,HAP)之间的化学相互作用,进一步分析其对牙本质粘接效果的影响,以期更加深入的理
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研究目的:研究4种自酸蚀粘接剂所含酸性单体与牙本质主要成分羟基磷灰石晶体(hydroxyapatite,HAP)之间的化学相互作用,进一步分析其对牙本质粘接效果的影响,以期更加深入的理解粘接和降解的机制,为临床上粘接剂的选择及使用提供参考。材料和方法:第一部分:制备离体牙牙本质磨片(10*8*1mm),将含有酸性单体10-MDP的2种粘接剂Clearfil SE Bond(CSE)、Scotchbond Universal(SU),含有酸性单体GPDM的粘接剂Optibond XTR(OX)以及含有酸性单体6-MHP的粘接剂Adper Easy One(AEO)涂布在牙本质表面。采用薄膜-X射线衍射分析以及扫描电镜观察两种方法,研究粘接剂中酸性单体与HAP间的化学相互作用。利用化学结构绘图软件(ChemBioDraw Ultra),评估酸性单体的亲水性,分析酸性单体的分子结构和亲水性对两者间化学作用的影响。第二部分:在离体牙冠中部的牙本质表面分别涂布4种粘接剂,后用复合树脂形成树脂冠,垂直于粘接界面切割成片状或条状试件。条状试件用于测试冷热循环前后粘接剂与牙本质的粘接强度;片状试件用于观察粘接界面树脂突的形成情况以及冷热循环前后粘接界面的纳米渗漏情况。结果:薄膜-X射线衍射分析显示:粘接剂CSE、SU中10-MDP单体与牙本质反应20s均可检测到10-MDP-Ca盐的形成,但是强度不同;粘接剂OX中的GPDM单体以及AEO中的6-MHP单体与牙本质反应,未检测到相应酸性单体-钙盐的形成。10-MDP单体的疏水性最强,6-MHP次之,GPDM疏水性最弱,亲水性最强。扫描电镜下可见粘接剂CSE、SU处理牙本质后,粘接界面形成约1μm的树脂突;粘接剂OX处理后的牙本质表面玷污层溶解,牙本质小管暴露,且OX渗入牙本质小管内形成15-30μm的树脂突。冷热循环前OX的粘接强度最高(57.72±9.75Mpa),SU次之(54.25±8.61Mpa),CSE(37.20±5.79Mpa)与AEO(37.08±6.51Mpa)粘接强度较低,两者无显著差异(P>0.05)。冷热循环后,OX粘接强度下降幅度较大(50.71±9.33Mpa),但与循环前相比无显著差异(P>0.05);AEO(27.66±8.48Mpa)的粘接强度显著降低(P<0.05),CSE(36.48±7.24Mpa)与SU(51.10±8.25Mpa)粘接强度与循环前相比无显著差异(P>0.05)。冷热循环之前,4种粘接剂与牙本质粘接界面均存在少量的纳米渗漏。冷热循环后,OX、AEO粘接界面的纳米渗漏较循环前明显增多,CSE、SU所形成粘接界面的纳米渗漏仅有轻度增加。结论:酸性单体不同的分子结构和亲水性影响其与HAP间的化学结合能力。酸性单体的亲水性越强,与钙离子的结合作用越弱,导致对HAP的脱矿作用越强。同一种酸性单体,浓度越高,则其与HAP间的化学作用越强。10-MDP与HAP间稳定的化学结合有利于粘接耐久性。
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