42例中国北方癫痫患儿维生素D添加治疗的临床疗效观察

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目的:维生素D(VD)缺乏可能在一定程度上参与了癫痫的发病机制。而中国北方癫痫患儿普遍缺乏VD。本研究在癫痫患儿常规抗癫痫药物治疗基础上,探讨VD添加治疗对癫痫疗效的影响,以期对中国北方癫痫患儿添加VD治疗提供依据。方法:对2017年1月~2019年1月就诊于吉林大学第一医院小儿神经科门诊的77例癫痫患儿临床资料进行回顾性分析。患儿均给予常规AEDs治疗,其中42例添加VD治疗的患儿为VD添加组,35例未添加VD治疗的患儿为对照组。采用高效液相色谱串联质谱法测定患儿血清25(OH)D浓度,首次血清25(OH)D浓度<20 ng/ml的患儿添加VD 5000IU/d,首次血清25(OH)D浓度≥20 ng/ml的患儿添加VD 2000IU/d。记录患儿的性别、年龄、起病时间、病程长短等一般临床资料,监测半年、1年血清25(OH)D水平。回顾性分析VD添加治疗后对半年及1年癫痫发作频率、每次发作持续时间及脑电图演化等观察指标的影响,评估在常规AEDs治疗基础上添加VD对癫痫患儿的影响。结果:1.在77例癫痫患儿中,血清25(OH)D浓度<20 ng/ml 16例,处于20~30 ng/ml59例,≥30 ng/ml 2例,共97.4%癫痫患儿的血清25(OH)D浓度<30 ng/m L,处于维生素D相对不足或缺乏状态。2.VD添加组血清25(OH)D浓度在治疗半年、1年后均高于对照组(P<0.05)。在42例VD添加组中,应用左乙拉西坦(LEV)和LEV联合其他AEDs治疗者共28例(LEV/LEV+组),应用丙戊酸钠(VPA)和VPA联合其他AEDs治疗共8例(VPA/VPA+组),治疗1年后LEV/LEV+组血清25(OH)D浓度较VPA/VPA+组上升更明显(P<0.05)。在35例对照组中,ctrl-LEV/LEV+组22例,ctrl-VPA/VPA+组8例,治疗半年、1年后ctrl-VPA/VPA+组血清25(OH)D浓度较ctrl-LEV/LEV+组降低更明显(P<0.05)。3.VD添加组治疗半年后的癫痫发作频率和每次发作持续时间与对照组均无显著差异(P>0.05)。治疗1年后VD添加组癫痫发作频率和每次发作持续时间均较对照组减少(P<0.05)。4.用药半年后在42例VD添加组中有29例记录了视频脑电图(VEEG),其中15例(51.7%)EEG恢复正常;在35例对照组中有23例记录了VEEG,其中7例(30.4%)EEG恢复正常。用药1年后VD添加组有27例记录了VEEG,其中20例(74.1%)EEG恢复正常;对照组有15例记录了VEEG,其中6例(40.0%)EEG恢复正常。两组患儿用药半年后EEG恢复正常比例无显著差异(P>0.05),VD添加组用药1年后EEG恢复正常比例较对照组显著增多(P<0.05);VD添加组治疗半年、1年后的EEG放电指数均较对照组降低(P<0.05)。结论:1.中国北方癫痫患儿普遍存在VD相对缺乏或不足。2.在常规AEDs基础上添加VD治疗可能对中国北方癫痫患儿的临床及EEG恢复有促进作用。3.某些抗癫痫药物(如VPA)可能影响VD代谢,在使用时应考虑补充VD治疗。
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