目的：研究核因子κB受体活化剂配体(receptor activator of the nuclear factorκappaB ligand, RANKL)在继承恒牙缺失滞留乳牙及人乳牙根生理性吸收不同时期的表达,为进一步研究RANKL在乳牙生理性吸收中的作用机制从而调控及延缓无恒牙胚乳牙脱落提供理论依据。方法：临床选择人继承恒牙缺失滞留乳牙、牙根生理性吸收早期乳牙,牙根生理性吸收中期乳牙,牙根生理性吸收末期乳牙以及正畸减数需要的正常前磨牙各6颗,统一进行脱钙处理,石蜡包埋,切片,运用免疫组织化学的方法检测人乳牙根生理性吸收过程中RANKL蛋白的表达；运用原位杂交技术检测人乳牙根生理性吸收过程中RANKL的mRNA表达,利用Image-pro-plus6图像分析软件对各组实验切片染色阳性的破牙细胞、牙髓成纤维细胞、成纤维细胞进行累积光密度值(integral optical density,IOD)测定,用One-way ANOVA及q-检验(a=0.05)进行统计学分析结果：1.免疫组化实验结果：成纤维细胞中RANKL的累积光密度值比较,恒牙对照组低于与其他4组,有显著性统计学差异(P<0.01)。滞留乳牙组与乳牙根吸收早期组比较无统计学差异(P>0.05)。乳牙根吸收早期组、吸收中期组低于吸收末期组,有显著统计学差异(P<0.01)。成牙本质细胞中累积光密度值比较,恒牙对照组低于与其他4组,有显著性统计学差异；滞留乳牙组累积光密度值与乳牙根吸收早期组比较无统计学差异(P>0.05)。乳牙根吸收早期组、吸收中期组与吸收末期组比较均有显著统计学差异(P<0.01)。在恒牙组未见破牙细胞的存在,滞留乳牙组累积光密度值与乳牙根吸收早期组比较无统计学差异(P>0.05)。乳牙根吸收早期组、吸收中期组与吸收末期组比较有显著统计学差异(P<0.01)2.原位杂交实验结果：与RANKL蛋白相比,RANKL mRNA表达不明显。成纤维细胞RANKL的累积光密度值比较,恒牙对照组远低于与其他4组,有显著性统计学差异(P<0.01)。滞留乳牙组与乳牙根吸收早期组比较无统计学差异(P>0.05)。乳牙根吸收早期组、吸收中期组均低于吸收末期组,有显著统计学差异(P<0.01)。成牙本质细胞中累积光密度值比较,恒牙对照组与滞留乳牙组、乳牙根吸收早期组比较有统计学差异(P<0.05);滞留乳牙组累积光密度值与乳牙根吸收早期组比较无统计学差异(P>0.05)。乳牙根吸收早期组、吸收中期组低于吸收末期组,有显著统计学差异(P<0.01)。在恒牙组未见破牙细胞的存在,滞留乳牙组累积光密度值与乳牙根吸收早期组比较无统计学差异(P>0.05)。乳牙根吸收早期组、吸收中期组与吸收末期组比较有显著统计学差异(P<0.01)结论：1.RANKL在人乳牙牙根吸收不同时期的含量有显著性差异。2.RANKL在.继承恒牙缺失的乳牙根中含量较高并有活性,是引起乳牙牙根缓慢吸收的因素之一。