第一部分 Balb／c小鼠颅内植入物MR显像的初步研究 目的：普通MR已开始用于大鼠颅内肿瘤显像研究，对小鼠仍有困难。本研究探讨1.5T MR机能否用于小鼠颅内植入物的显像研究。 方法：立体定向下将不同剂量的显像剂钆喷酸葡胺和脑组织染色剂美蓝，通过微量注射器缓慢注入Balb／c小鼠脑内，随即用1.5T MR机进行三维扫描，结束后解剖观察植入物所在部位，用随机软件测量图象体积。 结果：1．5T MR成像系统可以看清小鼠头颅轮廓和植入物的位置、T1W和T2W的信号差别，并能计算其三维体积。 结论：改进后的1.5T MR机可用于小鼠头颅成像研究，对所显影的颅内植入物可正确定位和计算其体积，有望用于颅内荷胶质瘤裸小鼠模型的显像研究。 第二部分 人脑胶质瘤组织裸小鼠脑内移植模型制作 目的：研究组织移植建立人脑胶质瘤裸小鼠脑内移植模型的方法。 方法：先用SHG44胶质瘤细胞(10~7)注射于裸鼠皮下，形成皮下移植瘤，再取皮下移植肿瘤组织钻颅定量注入裸鼠颅内，制作成裸鼠脑内移植瘤模型。观察移植后裸鼠生存状态，30天后解剖裸小鼠脑并行理切片，观察原位移植瘤形态和成瘤率。 结果：18只裸鼠原位移植肿瘤组织后，除3只早期死亡，一只未致瘤，其余14只于移植30天，取荷瘤裸鼠脑行冰冻切片，HE染色，在光镜下均见移植瘤侵润生长，可见坏死组织，致瘤率为93％(14／15)。 结论：裸小鼠钻颅定量移植胶质瘤组织的方法具有操作简便，创伤小，速度快，成瘤率高，便于批量制作胶质瘤原位移植裸小鼠模型。 第三部分 荷颅内胶质瘤裸小鼠MR头颅显像研究 目的：研究1.5T低场强磁共振用于胶质瘤原位移植荷瘤裸小鼠的显像观察。 方法：对第二部分11只荷瘤裸小鼠接种4周后行MR头颅扫描，采用PHLIPHS公司1.5T超导型MR机，micro—23微线圈，取俯卧位，将裸鼠头部置于线圈中心，分别行TSE序列T1WI和T2WI横断面、矢状面和冠状面平扫，及TSE序列T1WI