目的:本研究通过相关实验方法检测FOXD3基因在肾癌组织的甲基化状态并结合临床资料探讨其在肾癌发生发展中作用的可能机制。方法:1、收集河北医科大学第四医院2014年1月-2018年12月期间收治肾癌患者RCC术后标本的癌组织及其相应正常组织59例,通过甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation Specific PCR,MSP)检测在标本组织中FOXD3启动子区甲基化状态,并将该结果与临床资料进行相关统计学数据分析。2、应用实时定量聚合酶链式反应(Quantitative Real-time PCR,RT-q PCR)技术检测59例RCC患者术后标本的癌组织及正常组织中FOXD3基因的m RNA相对表达量。并将该结果与临床资料进行相关统计学数据分析。3、根据甲基化状态将59例RCC组织分为甲基化组和非甲基化组,对比两组之间m RNA相对表达量差异,并以此分析RCC组织中FOXD3基因甲基化发生是否与m RNA相对表达量降低有关。4、应用统计软件SPSS21.0对实验结果进行统计学分析。结果:1、HE染色结果应用HE染色明确59例组织标本分别为肾细胞癌和正常组织,正常组织均未见癌细胞浸润。2、MSP结果FOXD3基因在59例正常肾组织和59例RCC组织中的甲基化发生率分别为32%(19/59)和48%(28/59)。比较两组甲基化的阳性率:RCC组织明显高于正常组织。(χ~2=9.936842,P=0.001620)结合临床数据资料,在RCC组织中FOXD3基因启动子区甲基化的发生率与患者的性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期等临床资料间均未见明显统计学差异(P>0.05)。3、RT-q PCR结果59例RCC组织与正常肾组织FOXD3基因m RNA的相对表达量为0.583109(1.553664)vs.1.00(0.01),P:0.003980。正常组织中FOXD3基因m RNA的相对表达量明显高于RCC组织,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结合临床数据资料,在各组织中FOXD3基因m RNA相对表达量与患者的性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期等临床资料间均未见明显统计学差异(P>0.05)。结论:1.FOXD3基因启动子区在RCC组织中异常甲基化可能与RCC的发生相关,但与患者的性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期等因素无关。2.FOXD3基因在RCC组织中相对表达量降低可能与RCC的发生有关,但与患者的性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期等因素无关。3.FOXD3基因在RCC组织中m RNA表达降低可能与其启动子区异常甲基化有关。