【摘 要】
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目的:研究抗VEGF药物玻璃体腔内注射前后患者血浆中游离VEGF含量的变化,评估抗VEGF药物用于治疗血管性眼病的潜在风险。方法:选取2018年4月-2019年2月在中国医科大学附属第四
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目的:研究抗VEGF药物玻璃体腔内注射前后患者血浆中游离VEGF含量的变化,评估抗VEGF药物用于治疗血管性眼病的潜在风险。方法:选取2018年4月-2019年2月在中国医科大学附属第四医院眼科就诊,接受玻璃体腔内注射雷珠单抗或阿柏西普治疗的患者共54名,收集患者术前、术后1天、术后30天血浆样本,用ELISA法测定血浆中游离VEGF含量,以注药当天术前基线血浆VEGF值作为参考,比较VEGF的变化。结果:54名患者术前基线血浆VEGF水平为39.27±14.52 pg/ml,术后1天降至33.25±13.18 pg/ml,统计学差异显著(P<0.05)。43名患者完成1个月随访,术后1个月外周血VEGF水平与基线水平差异无统计学意义(38.74±15.66 vs 38.98±18.22,P>0.05)。玻璃体腔内注射雷珠单抗术后1天、1个月外周血浆中游离VEGF水平较基线均无显著差异(38.02±15.02 vs 37.27±15.77,P>0.05)(34.70±13.50 vs32.23±13.41,P>0.05)。玻璃体腔内注射阿柏西普1天后外周血浆游离VEGF水平显著下降(40.52±14.16 vs 29.24±8.46,P<0.05),术后1个月回升至基线水平(40.51±15.62 vs 43.38±19.94,P>0.05)。结论:玻璃体腔内注射抗VEGF药物能引起外周血浆中游离VEGF含量暂时性降低,随后回升至基线水平,不同抗VEGF药物对全身VEGF水平的影响存在差异。
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