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目的通过研究活化增视冲剂对兔眼实验性PVR玻璃体中MCP-1以及TGF-β2质量浓度以及视网膜上MCP-1表达的影响,探讨活化增视冲剂对PVR的作用机制。方法将45只(45眼)新西兰大白兔随机分为模型对照组、沃丽汀组、活化增视冲剂组,每组各15只兔子(15只眼),采用兔眼玻璃体内注射同种异体巨噬细胞的方法建立PVR的动物模型,造模后第2天开始给药,模型对照组均予温生理盐水灌胃,5mL/kg、2次/d。活化增视冲剂组,予活化增视冲剂灌胃0.75g/5mL·kg-1(每mL含生药0.25g)灌胃