【摘 要】
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目的:探讨超声微泡联合CD-UPRT/5-FC自杀基因在裸鼠体内对人肺癌细胞的杀伤作用。方法:建立非小细胞肺癌荷瘤鼠模型,2周后裸鼠皮下结节长至(0.5±0.11)cm3,随机分为4组。A组
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目的:探讨超声微泡联合CD-UPRT/5-FC自杀基因在裸鼠体内对人肺癌细胞的杀伤作用。方法:建立非小细胞肺癌荷瘤鼠模型,2周后裸鼠皮下结节长至(0.5±0.11)cm3,随机分为4组。A组为对照组,B组(UM)瘤周及瘤内注射超声微泡,C组(L+D)瘤周及瘤内注射有CD-UPRT自杀基因的质粒的脂质体,腹腔注射5-FC,D组(UM+D)瘤内及瘤周注射以超声微泡为载体的CD-UPRT基因质粒,腹腔注射5-FC。处理后每4天记录瘤结节直径变化,计算瘤体积及抑瘤率。20天后处死裸鼠取出瘤结节,行病理常规HE染色及免疫组化检测CD蛋白表达。结果:方差分析B组与A组比较肿瘤体积并无明显差别,无统计学意义(P>0.05),C组、D组肿瘤体积明显小于A组,有统计学意义(P<0.05),C组与D组比较肿瘤体积有统计学意义(P<0.05)。HE染色示A组、B组肿瘤细胞排列紧密,血管丰富,核大深染,核分裂像多,C组及D组肿瘤细胞排列疏松,可见部分核固缩。免疫组化示A组、B组均未见CD蛋白表达,C组及D组可见CD蛋白表达,D组中细胞内染色颗粒明显多于C组,IOD值方差分析有统计学意义(P<0.05)。结论:超声微泡可明显增加CD-UPRT基因的细胞转染率,在裸鼠体内对人肺癌细胞具有一定的杀伤作用。
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