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本文对含氢BT20合金的高温热压缩行为及变形机理进行了研究。测定了渗氢时间和氢含量之间的关系,使用Gleeble-1500D热模拟试验机得到了含氢BT20合金热压缩真应力-真应变曲线,讨论了不同工艺参数不同变形条件下真应力-真应变曲线的变化规律。利用金相显微镜、透射电子显微镜(TEM)和高分辨电子显微镜(HREM)观察了压缩变形前后的微观组织,计算了不同温度下的变形激活能,讨论了热变形行为及变形机理。对真空除氢工艺进行了初步探索。渗氢结果表明,氢气流量为990ml/min,分压为0.1MPa,800℃下渗氢,渗氢时间和氢含量之间的关系为:CH(t)=1.2-1.2exp(-t/120),固、气界面的扩散通量为:J=3ρ[exp(-t/120)]/200。TEM观察结果表明,达到一定的氢浓度后生成氢化物,直到氢质量百分含量为0.76%室温得到的依然是面心立方的δ氢化物,氢化物特征是针状浮凸,具有惯习面和中脊。含氢BT20合金热压缩变形的流变应力曲线随着氢含量的增加先下移再升高。适当的氢含量可以使流变应力峰值达到最小值。应变速率会影响最低流变应力峰值对应的氢含量。计算得到氢含量为0.47%的BT20合金600℃/8.3×10-4s-1变形激活能为90KJ·mol-1,比原始材料600℃的变形激活能降低了50KJ·mol-1。原始材料800℃的变形激活能为390KJ·mol-1。氢含量为0.47%的BT20合金800℃/8.3×10-4s-1变形激活能为140KJ·mol-1,变形方式发生了变化。TEM和HREM观察结果表明,600℃变形出现层错和孪晶。800℃高应变速率时变形发生再结晶。氢含量为0.47%的BT20合金变形前后的除氢结果表明,渗氢后适当的变形速率使α相晶粒变形时,除氢获得的晶粒比较细小。