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背景:肠缺血再灌注(intestine ischemia reperfusion IIR)是机体遭受严重创伤、烧伤、大手术等刺激后发生较早的病理过程之一。缺血再灌注损伤是肠粘膜屏障功能损伤的常见原因,其造成的肠源性感染是肠粘膜屏障功能受损的结果,是导致全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)和多器官功能不全综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)发生的重要原因。呼吸功能衰竭是IIR的常见并发症和重要死亡原因。已经证实,缺血再灌注可激活肺内皮细胞,引起局部细胞因子网络的失衡及某些细胞因子、粘附分子的过度表达,从而引起白细胞介导的肺组织损伤。我们以前的研究已经证实这种肠缺血再灌注肺损伤与核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)有关,NF-κB的活化在其发生发展中起重要作用。鼠尾草酚(Carnosol)作为一种中草药提取物,已经证实其具有强大的抗炎、抗菌作用。目的:探讨鼠尾草酚预处理对IIR肺损伤的保护作用,为鼠尾草酚的临床开发及应用提供实验依据。方法:将健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组及鼠尾草酚预处理组。正常对照组仅行剖腹术及肠系膜上动脉(superior mesenteric artery,SMA)分离术。模型组及鼠尾草酚预处理组均用无创伤小血管夹夹闭SMA 1小时后再去除无创伤小血管夹行再灌注4小时,建立肠缺血再灌注损伤模型。缺血前1小时:正常对照组及模型组经腹腔注射10%二甲基亚砜溶液(4ml/Kg体重),鼠尾草酚预处理组经腹腔注射鼠尾草酚(3mg/Kg体重)。再灌注结束后,留取左侧肺脏灌洗液、腹主动脉血、肺及肠组织。检测:(1)肠、肺损伤指标及转录因