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本文采用熔融接枝法和预辐射接枝法制备了聚丙烯(PP)接枝马来酸酐(MAH)产物(PP-g-MAH),对这两种不同的接枝方法进行了比较。探索了单体MAH的用量、接枝反应的时间、接枝时的温度等参数对产物接枝率的影响,接枝率通过化学滴定测得。傅里叶红外光谱仪(FTIR)分析表明MAH成功接枝到PP大分子链上。样品表面的元素分析由X射线光电子能谱(XPS)测得。差示扫描量热仪(DSC)及广角X射线衍射仪(WAXD)对所的接枝产物的结晶度及晶型进行了表征。结果表明:熔融接枝和预辐射接枝制得的PP-g-MAH接枝率最高分别为0.53%和0.67%。采用预辐射接枝法制备出的PP-g-MAH接枝率较高,反应操作较为简单。向聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA6)共混物中加入不同份数的相容剂PP-g-MAH,以得到综合性能最好的合金配比。通过电子扫描显微镜图像(SEM)可以看出,PP、PA6两相共混物,分散相PA6在PP基体中颗粒尺寸较大分散不均匀,加入4wt%PP-g-MAH后,PA6颗粒尺寸明显变小,在基体中的分散性变好。当PP-g-MAH为6wt%时,冲击强度达到24.90kJ/m,相较于未添加相容剂的组分,提高了20.46%。通过差示扫描量热仪(DSC),分析了相容剂的加入对PP,PA6结晶的影响,过量PP-g-PA6的生成会抑制PA6分子链的规整性,导致其结晶度降低。通过热重(TG)分析了材料的热稳定性,探索了热稳定性与材料结晶性能的关系。通过动态热力学分析(DMA)表征了PP/PA6合金储能模量,加入6wt%PP-g-MAH时储能模量最高,与冲击强度相对应,玻璃化转变温度Tg的改变表明体系相容性变好。通过溶液接枝法制备了三元乙丙橡胶接枝马来酸酐(EPDM-g-MAH),加入到PP/PA6共混体系中,加入量为10wt%时,材料的冲击强度提高了49.86%。加入EPDM-g-MAH,在增加体系相容性的同时还可以提高PP/PA6共混体系的韧性,从而得到综合性能较好的材料。