【摘 要】
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目的：表达、纯化mHSP110，体外与HPV16E749-57结合，构建二者的复合物；观察以mHSP110为分子伴侣的HPV16 CTL，表位E749-59的免疫原性，为HPV16多肽疫苗的研制提供新的参考。 方法:将mHSP110基因克隆、原核表达和纯化，SDS-PAGE和Western blot鉴定。在热休克状态与E749-57结合形成复合物，HPLC(高压液相色谱)鉴定其结合程度。用mHS
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目的：表达、纯化mHSP110，体外与HPV16E749-57结合，构建二者的复合物；观察以mHSP110为分子伴侣的HPV16 CTL，表位E749-59的免疫原性，为HPV16多肽疫苗的研制提供新的参考。
方法:将mHSP110基因克隆、原核表达和纯化，SDS-PAGE和Western blot鉴定。在热休克状态与E749-57结合形成复合物，HPLC(高压液相色谱)鉴定其结合程度。用mHSP110-E749-57复合物免疫小鼠，IFN-γ胞内染色、MTT法检测小鼠脾细胞中特异CTL;建立TC-1细胞肿瘤模型，观察mHSP110-E749-57复合物的抗肿瘤作用。
结果:克隆 mHSP110片段经DNA序列测定与Genebank中其CDS一致，长度为2577bp；经SDS-PAGE和Western blot证实mHSP110表达、纯化成功，HPLC分析E749-57能够与mHSP110形成复合物。复合物免疫小鼠的脾淋巴细胞中CD8十IFN-γ十T细胞的频率、脾淋巴细胞增值活性明显高于E749-57组、HSP110组和PBS组。复合物免疫小鼠可明显抑制TC-1肿瘤的生长，其他三组基本无抑瘤作用。
结论: mHSP110-E749-57复合物能诱导产生抗原特异性CTL。在TC-1荷瘤小鼠模型上，免疫小鼠后显示出的抑制肿瘤生长的治疗效应。
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