新型膦配体的合成及在C-H键活化偶联反应中的应用

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过渡金属钯催化C-H键活化来直接构建C-C键的方法在化学界受到了广泛的关注,是有机合成研究领域的热点。然而,由于C-H键的键能高且极性弱,C-H键活化反应往往需要高温、无水无氧或微波等比较苛刻的条件。本文对芳烃C-H键活化/C-C键偶联反应进行了系统的研究。本论文主要包含以下两部分:1.阐述过渡金属钯催化C-H键活化/C-C键偶联反应的进展。2.研究和探讨了钯催化茚的C-H键的芳基化反应。设计并合成两个在空气中能稳定存在的质子化膦配体(图1),在碱性环境下可以失去质子生成供电子能力强的阴离子配体。以叔丁醇钾为碱,膦配体与醋酸钯组成的催化体系在DME中催化茚和氯代、溴代、碘代芳烃C-H活化高位置选择性的偶联反应,合成一系列3-取代茚的衍生物。该方法对合成3-取代茚类化合物提供了新的方法,而且反应原料易得、步骤简洁、条件温和等优点。
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