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目的探讨多聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶[Poly(ADP-ribose) polymerases, PARP]抑制剂5-氨基异喹啉酮[5-Aminoisoquinolinone·HCl,]5-AIQ，对雄激素依赖性前列腺癌细胞LNCAP和雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC3凋亡和增殖的作用研究。方法应用蛋白印迹法检测前列腺正常上皮细胞RWPE-1和PC3、LNCAP细胞内PARP-1的表达及差异，应用PARP抑制剂5-氨基异喹啉酮（5-AIQ）处理后，再次应用蛋白印迹法检测PC3和LNCAP细胞和非处理组细胞PARP的表达；用MTS法检测5-AIQ对PC3细胞和LNCAP细胞增殖的影响，同时采用流式细胞仪观察5-AIQ处理PC3细胞和LNCAP细胞后细胞凋亡的变化。结果与未经5-AIQ处理的前列腺癌细胞比较，5-AIQ能明显抑制前列腺癌细胞内PARP的蛋白表达；对前列腺癌细胞的增殖具有明显的抑制作用，组间比较有统计学意义（P<0.05）；流式细胞仪分析显示,5-AIQ可引起细胞凋亡。结论5-AIQ可以通过抑制细胞内PARP的表达，从而对细胞的增殖有明显抑制作用，并诱导细胞的凋亡，提示PARP对前列腺癌细胞株的生长和增殖有着重要意义，期望为前列腺基因治疗提供一个新的方向。