苦参黄酮——潜在的抗肿瘤药物和紫杉醇增效剂

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苦参(Sophora flavescens Aiton.)为豆科槐属植物,是中国传统常用中药之一,始载于《神农本草经》,常用于治疗急、慢性炎症和癌症等疾病。苦参主要含有生物碱和黄酮(KS-Fs)两大类化学成分。早在1 992年以苦参总碱(KS-As)为主的注射液就作为抗肿瘤药批准上市。我们在研究中发现KS-Fs和苦参酮(Kurarinone,Kur)在体外有比KS-As更强的细胞毒作用(IC50:KS-Fs 4.9~29.4μg/ml,Kur2.O~13.1,μg/ml,KS-As>200 μg/m1)。体内研究表明KS-Fs(Kur)不仅有效地抑制小鼠H 22肝癌,S180肉瘤,Lewis肺癌(抑瘤率l R60-80%)而且显著抑制人非小细胞肺癌H460和人食道癌Eca-109裸鼠移植肿瘤(IR 41-47%)的生长。小鼠口服和静脉注射KS-Fs的最大耐受剂量分别大于2-8g/kg和750mg/kg,远远超过苦参碱(口服的LD50为1-18g/kg),且无明显毒副作用。同时,我们发现在体外KS-Fs(Kur)与Taxol有协同(加和)抑制H460,Eca-109和CaCo-2肿瘤作用,在体内对小鼠肿瘤和裸鼠移植肿瘤均能显著提高小剂量(12mg/kg,5mg/kg)Taxol的抗肿瘤作用,使之与大剂量Taxol(20mg,10mg/kg)的抑制肿瘤作用相当(1R 60-90%)。但是代谢动力学研究结果表明Kur并不能改变Taxol的代谢动力学参数,提示Kur并不是通过提高Taxol的血药浓度来表现协同抗肿瘤作用。进一步研究表明KS-Fs(Ku r)可以提高Taxol诱导的H460细胞G<,2>M期阻滞和凋亡率,并能抑制N F-kB活性,还可以激活Fas/FasL,Caspase8,3凋亡通路,调控Bax/Bcl-2以诱导肿瘤细胞凋亡。我们的研究证明KS-Fs(Ku r)是新颖的高效低毒的抗肿瘤候选药物和紫杉醇增效剂。
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