染料废水具有成分复杂、色度高、排放量大、可生化性差的特点，一直是废水处理中的难题。采用光催化氧化法处理有机废水，具有处理效率高、工艺设备简单、操作条件容易控制、无二次污染等突出优点，为染料废水的工业化处理提供了新思路和新途径。 本文以SrCO<,3>，Bi<,2>O<,3>和La<,2>O<,3>为原料，采用固相法制备Sr<,2>Bi<,2>O<,5>和掺杂La<,2>O<,3>的Sr<,2>Bi<,2>O<,5>化合物，并利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等测试方法对样品进行了表征，同时以酸性红G为对象，模拟染料废水进行了催化降解实验。 XRD和SEM分析结果表明，在900℃焙烧4h时可合成纯度很高具有氧位缺的Sr<,2>Bi<,2>O<,5>粉末晶体，该化合物为属于正交晶系，所属空间群为Pnma[62]，晶胞参数是a=1.430nm b=0.6172nm c=0.7625nm。合成的晶体晶粒均匀，结晶度较好。掺杂La<,2>O<,3>并没有改变Sr<,2>Bi<,2>O<,5>的结构和晶体形貌。 进行了Sr<,2>Bi<,2>O<,5>对酸性红G模拟的染料废水的光催化降解实验。考察了光源，合成温度及时间，反应物的初始浓度，催化剂的投加量等因素对光催化降解的影响。实验表明，在荧光灯(λ=365nm)照射下，用900℃焙烧4h制得的Sr<,2>Bi<,2>O<,5>样品，降解浓度为50mg/L酸性红G溶液，2h后的降解率即可达到98.6％，其光催化活性高于公认的对比样德国P25-TiO<,2>；当酸性红G初始浓度为90mg/L时，2h后降解率也可达77.0％；光催化降解率与溶液初始浓度成反比，催化剂的最佳投加量为3.0mg/L左右。掺杂适量的La<,2>O<,3>能够使Sr<,2>Bi<,2>O<,5>光催化活性略有提高，但是当掺杂La<,2>O<,3>量较大时，反而会使Sr<,2>Bi<,2>O<,5>光催化活性降低。最佳掺镧量为0.4 wt．％。 动力学研究表明，在本实验条件下，Sr<,2>Bi<,2>O<,5>和掺杂La<,2>O<,3>的Sr<,2>Bi<,2>O<,5>光催化降解酸性红G的反应属于一级反应，可以用L-H动力学方程描述。通过紫外．可见光谱和红外光谱分析，初步探讨了Sr<,2>Bi<,2>O<,5>降解酸性红G的机理以及酸性红G脱色历程，发现酸性红G溶液的脱色最终不是被催化剂所吸附，而是在荧光灯照射下被Sr<,2>Bi<,2>O<,5>的催化降解。最后还分析了掺杂La<,2>O<,3>对Sr<,2>Bi<,2>O<,5>光催化活性的影响。