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目的：研究三种致痛痒介质(诱导型一氧化氮合酶、c-fos、5-羟色胺)在病理性瘢痕及正常皮肤组织中的表达情况，探讨其与病理性瘢痕增生及其痛痒的关系。 方法：应用免疫组织化学技术(Immunohistochemistry，IHC)检测了40例病理性瘢痕组织和20例正常皮肤组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、5-羟色胺(5-HT)和原癌基因(c-fos)的表达及分布情况，并采用计算机辅助图像分析对检测结果进行了半定量分析，研究其与病理性瘢痕增生及其痛痒症状的相关性。 结果：1．正常皮肤、病理性瘢痕组织均表达c-fos、iNOS、5-HT；2．痛痒的瘢痕组织与正常皮肤组织相比，前者c-fos、iNOS、5-HT的表达均显著升高(P＜0.01)；3．非痛痒的瘢痕组织与正常皮肤组织相比，前者c-fos、iNOS表达显著升高(P＜0.01)，5-HT表达无明显差异(P＞0.05)；4．痛痒的瘢痕组织与非痛痒的瘢痕组织相比，前者c-fos、5-HT的表达显著升高(P＜0.01)，iNOS的表达无明显差异(P＞0.05)。 结论：c-fos、iNOS可能与病理性瘢痕的形成有关，c-fos、iNOS的表达增高可能促进瘢痕的增生；c-fos、5-HT可能与病理性瘢痕的临床痛痒症状有关，c-fos、5-HT的表达增高可能导致病理性瘢痕临床痛痒症状的发生。