目的：
　　据报道，vortioxetine具有多种神经生物学功能和神经保护作用。本研究旨在探讨vortioxetine对阿尔茨海默病(AD)转基因模型小鼠认知功能的影响。
　　方法：
　　本研究采用腹腔注射的给药方式，以10mg/kg的剂量对3.5月龄的5×FAD小鼠每天给药，给药总时间约为6周。在给药4周后，利用旷场（OF）实验来评估小鼠的焦虑样行为水平，采用新物体识别（NOR）实验和Morris水迷宫（MWM）实验对5×FAD小鼠的认知功能状态进行评估。同时，测量了沉积的淀粉样斑块及可溶性β-淀粉样蛋白（Aβ）的量。最后，还检测了突触后密度蛋白95（PSD95）、突触素（SYP）和突触结合蛋白1（SYT1）在小鼠海马脑区中的表达水平。
　　结果：
　　Vortioxetine对5×FAD小鼠焦虑样行为减少的异常表现起到了一定的逆转作用，并改善了再认记忆和空间参考记忆的损伤。然而，本研究并没有发现vortioxetine可以减少或延迟淀粉样斑块的形成。有趣的是，与对照组相比，我们发现vortioxetine处理后的5×FAD小鼠海马脑区中的PSD95、SYP及SYT1的表达水平明显升高。
　　结论：
　　这些结果表明，vortioxetine对5×FAD小鼠的认知功能障碍可能具有一定的改善作用。而vortioxetine对认知功能的改善作用可能与其对突触功能的增强有关。