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本研究检测了巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因启动子区多态位点(MIF-173G/C、MIF-794CATT5-8)在哈尔滨地区汉族人银屑病患者和正常对照、儿童哮喘患者和正常对照及儿童哮喘核心家系的基因型频率,探讨MIF基因启动子多态性与银屑病、儿童哮喘病的相关性。
应用PCR-RFLP的方法分别针对266例银屑病患者和269例正常对照样本、189例儿童哮喘患者和261例正常对照样本及41个儿童哮喘核心家系117例样本进行MIF-173G/C的检测,应用PCR方法对以上样本进行MIF-794CATT5-8的检测。计算各人群各多态位点的等位基因频率和基因型频率,并计算病例对照各人群此两位点的单体型频率,进行病例对照统计学分析,对核心家系样本进行传递不平衡统计学分析。结果表明,男性银屑病患者、晚发型银屑病患者MIF-173C等位基因与正常对照差异显著(OR=1.46,95%CI 1.03-2.07,P=0.03;OR=1.81,95%CI 1.02-3.20,P=0.04);MIF-173C等位基因频率、MIF-173CC基因型频率、单体型MIFCATT7-173C频率在儿童哮喘病例与对照组比较差异有显著性(OR=1.55,95%CI 1.03-2.28,P=0.01;OR=3.37,95%CI 1.03-2.28,P=0.01;OR=1.54,95%CI 1.03-2.28,P=0.03);另外,对于家系进行TDT分析后发现MIF-173G/C位点是与儿童哮喘病具有相关性的(P=0.005),但MIF-794CATT5-8并未显示与儿童哮喘病的相关性。
以上结果提示MIF-173C等位基因同东北地区银屑病性别、发病年龄相关;MIF-173C等位基因、MIF-173CC基因型、及单体型MIFCATT7-173C可以增加儿童哮喘易感性。