【摘 要】
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Melittin 是从蜂毒中提取出来的一种具有外周致痛作用的多肽。为了了解其对痛觉中枢兴奋性突触传递的影响,我们在117个大鼠脊髓后角胶状质 (substantia gelatinosa, SG) 细胞上进行了全细胞式膜片钳记录。结果发现: 当固定电位为-70 mV时,在所记录的64 个SG 细胞中,灌流melittin (1 ?M), 51个SG 细胞的自发性兴奋性突触后电流 (spontane
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Melittin 是从蜂毒中提取出来的一种具有外周致痛作用的多肽。为了了解其对痛觉中枢兴奋性突触传递的影响,我们在117个大鼠脊髓后角胶状质 (substantia gelatinosa, SG) 细胞上进行了全细胞式膜片钳记录。结果发现: 当固定电位为-70 mV时,在所记录的64 个SG 细胞中,灌流melittin (1 ?M), 51个SG 细胞的自发性兴奋性突触后电流 (spontaneous excitatory postsynaptic currents,sEPSCs) 的频率增加65
其他文献
目的： 观察辛伐他汀对肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导的内皮细胞生成t-PA、PA1-1、sE-selectin和slCAM-1的影响，探讨其作用机制，以阐明其在治疗动脉粥样硬化中的降脂外作用。 方法： 1．培养肺静脉内皮细胞(ECV304)。 2．用终浓度为0、5、10、25、50、100ng／ml TNF-α刺激内皮细胞，根据不同的测定指标分别培养4、18、24小时。
抗雌激素受体药物,又称雌激素受体抑制剂,是一类作用于雌激素受体的药物,它们与雌二醇竞争雌激素受体,阻断雌激素作用。这类药物在临床上被用作治疗乳腺癌,不孕不育症等与激素相关的疾病。近年来,这类药物被兴奋剂滥用者引入到体育竞赛中,用来提高体内睾酮水平,以及对抗服用外源性类固醇所带来的副作用,如水钠潴留,男子女性化等。国际奥委会(IOC)颁布的2003年禁用物质及禁用方法表收纳了此类药物(他莫昔芬tam
Combretastatin A-4(CA-4)是来自非洲的植物Combretum Caffrum最有效的活性成分之一，其主要的作用位点与秋水仙碱一样同为微管蛋白。结构的简单性以及在抗肿瘤包括耐药肿瘤方面的很好的活性，使其得到了越来越多的关注。研究表明，CA-4的两个苯环处于顺式结构是保持其活性的首要条件，这引发了人们对其进行构象限制的一系列研究，其中一个有意义的研究是日本的Ohsumi等人首先提
人肝葡醛酸转移酶(UGT)是一类位于内质网上的膜结合蛋白。UGT是一个超基因家族，具有广泛的底物谱，满足体内的内源物和外源物的代谢。它催化许多重要的内源性和外源性底物。关于UGT的研究过去常采用肝微粒体的方法，但存在一些缺陷。国际上人们已经广泛采用建立各种UGT转基因细胞系的方法，在明确基因构成的情况下直接获得由特定基因所表达的UGT同工酶，有针对性地进行其代谢功能研究和药物代谢过程研究，了解药物
三氮唑类化合物按结构分为1,2,3—三氮唑和1,2,4-三氮唑两大类。近年来，1,2,3-三氮哗类结构的广谱的生物活性引起了人们的关注。然而1，2，3-三氮唑的合成方法一直沿用1，3-偶极环加成法，而2，4-二取代-1，2，3-三氮唑合成的唯一方法是脎的分子内环合，此种方法原料复杂，收率较低。基于此种现状，本文设计并发现了一种合成2，4-二取代-1，2．3-三氮唑的新方法。 我们发现用α-氨
壳聚糖是一类由氨基葡萄糖组成的阳离子聚合物，具有很好的生物相容性、低毒性和可生物降解性。研究发现，壳聚糖及其衍生物对生物大分子药物具有保护作用，以该类聚合物为载体制备的多肽、蛋白质、核酸类药物的口服制剂已成为该类药物的研究热点，近年来又开始应用于携带质粒DNA的基因治疗研究。壳聚糖的pKa值约为6.5，大分子量壳聚糖在生理pH条件下(7.2～7.4)不溶解；且消化道内也没有直接作用于壳聚糖分：子结
黄酮类化合物是广泛存在于植物王国中的天然化合物，由于它药用性质温和，因而素有“温柔药物”的美誉，目前，全世界发现的黄酮类化合物大约有8000多种。异戊烯基化的黄酮类化合物是黄酮类化合物中独特的一类，特征为在黄酮类化合物的骨架上存在异戊烯基侧链。目前，有很多这类化合物已经从用作传统药物的植物中提取分离获得。研究表明，异戊烯基黄酮类化合物有多种生物活性(例如，降血压、抗真菌、抗病菌、抗氧化、抗肿瘤、抗
80年代初，Lim和Sun发明的APA微囊膜(alignate-poly(1)lysine-alignate，APA)，是两层海藻酸钠夹一层聚左赖氨酸的“三明治”结构膜。将特定的细胞包裹于该微囊膜中，利用微囊膜的半透性，氧、营养物质等小分子可透过膜供给细胞，使之保持生理活性，而细胞分泌的生物活性产物也可从微囊中透出，起到特定作用；同时具有免疫活性的大分子物质、细胞等不能通过微囊膜攻击囊内细胞，从而
缺血性心脏病(冠心病)是严重危害人类健康的疾病之一，患心血管疾病的致死者病因多半为缺血性心脏病。因此，其发病机理及防治措施的研究始终是人们关注的热点。 给予抗心肌缺血药物仍是目前治疗冠心病的重要治疗措施。抗心肌缺血药主要通过扩张冠状动脉增加冠脉血流量以增加氧供应量，或降低心肌耗氧量以平衡心肌氧供需状况。常用的药物有硝酸酯类、Ca~(2+)拮抗剂和β-受体阻滞剂等。虽然这些药物有明显的抗心肌缺
目的 评价黄芩苷分别与3种β-内酰胺类抗生素(苯唑西林、氨苄西林、头孢唑啉)对20株MRSA的体外抗菌效应。方法 采用棋盘法设计,试管稀释法测定不同浓度组合的3组抗菌药物对20株临床分离的MRSA的最低抑菌浓度,并计算部分抑菌浓度(FIC)指数;描记时间-杀菌曲线,观察了 3种β-内酰胺类抗生素单用及联用黄芩苷对上述20株MRSA杀菌作用的变化。结果 苯唑西林、氨苄西林、头孢唑啉对MRSA的