【摘 要】
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目的：肺癌在中国乃至全世界的肿瘤死亡原因中占首位，研究其发病机制对治疗与预防该肿瘤具有十分重要的意义。本实验旨在研究MiR-124、STAT3和C/EBPα在非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）中的表达及相关关系，并分析其与临床病理参数的关系及意义。。 方法：本实验通过TargetScan软件预测miR-124的靶基因。应用Realtime-PCR检测40例
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目的：肺癌在中国乃至全世界的肿瘤死亡原因中占首位，研究其发病机制对治疗与预防该肿瘤具有十分重要的意义。本实验旨在研究MiR-124、STAT3和C/EBPα在非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）中的表达及相关关系，并分析其与临床病理参数的关系及意义。。
方法：本实验通过TargetScan软件预测miR-124的靶基因。应用Realtime-PCR检测40例肺癌和相应癌旁组织中MiR-124、STAT3和C/EBPαmRNA的表达水平；并分析三者的表达及相关性，与NSCLC临床特征进行了统计学分析。
结果：本实验研究结果表明miR-124与C/EBPα的mRNA在NSCLC组织中较癌旁组织低表达（P＜0.001）；且STAT3mRNA在肺癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织（P<0.05）。并且研究发现miR-124靶向作用于STAT3的3’UTR末端并抑制其表达。利用Spearman相关性分析发现MiR-124和STAT3、STAT3和C/EBPα表达组之间呈负相关（rs＜0），间接验证了miR-124抑制STAT3表达，STAT3抑制C/EBPα表达.MiR-124和C/EBPα表达组之间成正相关（rs＞0）。NSCLC组织中MiR-124和STAT3的表达与患者TNM分期和分化程度有关；C/EBPα在肺腺癌组织中呈低表达，在肺鳞癌中高表达。
结论：本研究发现miR-124作为一个抑癌基因靶向作用于STAT3，并且在NSCLC患者中可作为一个潜在的预后因子。C/EBPα为STAT3下游因子，参与肺癌的发生、发展。MiR-124/STAT3/C/EBPα可能为评价肺癌患者预后的潜在通路。
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