纳米材料与生物医药的结合在研制纳米药物，在疾病的预防、和治疗等方面都具有重大意义。层层自组装技术（LBL）作为一种经典的制备纳米材料的方法，鉴于其操作简便易行、选取材料种类丰富、产品厚度尺寸可以控制等优势被用于纳米管和微胶囊的组装。本实验通过对不同种类、不同材料微胶囊的制备和与细胞的共同培养，研究了微胶囊作为药物载体的安全性和可行性。主要研究内容如下：一、通过静电吸附作用制备出多组分功能化的微胶囊。分别以碳酸锰微球和二氧化硅微球为模板，以静电作用作为胶囊组装的驱动力，通过层层自组装的方法分别制备出不同种类微胶囊，如以壳聚糖（CHI）和海藻酸钠(ALG)为材料组装生物相容性微胶囊、以聚苯乙烯磺酸钠(PSS)和聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)为材料组装聚电解质微胶囊，并且通过荧光染料标记制备出具有荧光特性的微胶囊。二、不同种类微胶囊与细胞的共培养。通过不同种类微胶囊、不同外层微胶囊和不同形态胶囊与细胞的共同培养，观察分析胶囊种类、表面所带电荷、形态等因素对细胞吞噬作用的影响。人宫颈癌细胞（Hela）具有可以连续传代、细胞株不会衰老致死、无限分裂、增殖异常迅速以及感染性极强等特点，因此本实验的细胞实验部分选择以人宫颈癌细胞（Hela）作为共培养细胞。三、确定作为药物载体的胶囊种类并实现对药物的包裹释放。通过激光共聚焦显微镜观察细胞与胶囊的共培养情况，根据上述实验结果确定选择吞噬效果较为明显的一种胶囊作为药物载体，并且通过将抗癌药物与所选胶囊的结合，实现药物载体的制备，最后，通过对比培养前后癌细胞的生长凋亡状态和抗癌药物的释放效果来研究微胶囊作为药物载体的选择和应用。