目的:FSIP1是近年来新发现的一种与生精相关的癌睾丸抗原,其在乳腺癌中广泛表达。此前的研究表明,在Her2过表达型及三阴性乳腺癌中FSIP1表达明显高于其他分子分型的患者,同时,FSIP1的高表达促进了这两种分子分型乳腺癌的侵袭和转移,并且提示了不良预后。然而,FSIP1在Luminal A型乳腺癌中发挥的功能尚不明确。在本研究中,我们探究了FSIP1在Luminal A型乳腺癌中的作用,旨在为Luminal A型乳腺癌患者寻找到治疗的新靶点,并为其提供新的治疗策略。方法:（1）在数据库中分析乳腺癌患者FSIP1的表达情况,及其表达情况与分子亚型之间的关系。探索FSIP1的表达情况与临床分期、及乳腺癌总生存之间的关系。（2）根据TCGA细胞数据库中分析的结果,用Western blot方法验证乳腺癌各分子亚型中FSIP1的表达情况,并为后续实验筛选合适的细胞系。（3）为了研究FSIP1在Luminal A型乳腺癌细胞里的作用,利用si RNA转染方法构建了敲减FSIP1的T47D细胞系。a.用MTT的方法检测敲减FSIP1后,细胞增殖能力的改变。b.用细胞划痕实验检测敲减FSIP1后,细胞迁移能力的改变。c.用transwell实验检测敲减FSIP1后,细胞迁移和侵袭能力的改变。d.用3D细胞球培养技术检测敲减FSIP1后,细胞成球能力的改变。结果:（1）GTEx dataset数据库分析结果显示,在正常组织中,FSIP1只限于睾丸、垂体及胎盘中表达,在其他组织中的表达水平较低。FSIP1在乳腺癌组织中高表达,在其他癌组织中表达量较低或几乎没有表达。Brca＿Metabric、TCGA＿nature、bc＿Gen Ex Miner v4.0数据库分析结果显示,FSIP1在Luminal型乳腺癌中的表达水平明显高于其他亚型,这一结果与TCGA细胞数据库中的分析结果相一致。接着我们选取Luminal A型乳腺癌进一步在Breast Mark数据库进行分析,结果显示,FSIP1的表达情况与生存期呈密切相关,相对于低表达FSIP1组来说,高表达FSIP1组其生存期明显低于低表达组。（2）Western blot结果显示,与其他分子分型的细胞系相比,FSIP1在Luminal A型乳腺癌细胞中高表达。（3）构建敲减FSIP1的T47D细胞系,进一步通过MTT实验、划痕实验、Transwell实验、3D细胞成球实验验证敲减FSIP1组T47D细胞,其增殖能力、迁移能力、侵袭能力及成球能力均有显著降低。结论:1.FSIP1的表达与Luminal A型乳腺癌的发生发展存在一定相关性。2.FSIP1在Luminal A型乳腺癌中的表达水平高于其他亚型,其表达水平与Luminal A型乳腺癌患者的生存期密切相关。3.敲减FSIP1的Luminal A型乳腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭以及成球能力均下降,提示FSIP1可能通过某种信号通路或是某种基因间接或直接地影响Luminal A型乳腺癌细胞的生物学行为。