肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是我国常见的恶性肿瘤之一,预后差,通常患者在6-20个月内死亡。目前治疗原则是以外科手术治疗为主的综合治疗,非手术治疗包括局部肿瘤治疗、放射治疗、化学治疗和生物治疗,肝移植技术逐渐走向成熟,但也主要适用于早期肝癌患者,晚期患者预后不佳,加之费用昂贵、供体紧缺,不能广泛造福于患者。人们一直在探寻更为有效的治疗肝癌的药物和方法。核心蛋白聚糖(Decorin,DCN)是机体重要的细胞外基质成分之一,属于富含小型亮氨酸蛋白聚糖基因家族(SLRP)的成员。有大量体外研究证实DCN能够抑制多种肿瘤细胞的增殖。其抑制肿瘤细胞的机制主要有:(1)结合并抑制TGF–β生物活性,减少肿瘤发生和转移。(2)DCN可以调整细胞周期,使G1期细胞数增加,S期细胞数显著降低,抑制肿瘤细胞增殖。(3)DCN可诱导肿瘤细胞凋亡。因此,DCN可能作为肝细胞肝癌一种新的治疗靶点。深入的了解DCN,对于肝癌预防和治疗都具有重要的意义。目的研究核心蛋白聚糖在肝细胞肝癌组织中的表达情况及其对HuH7细胞系体外增殖的影响。探讨揭示DCN与原发性肝癌发生、发展的关系,为肝癌新基因治疗靶点选择提供理论依据。方法1.以免疫组织化学(SP法)分别检测16例正常肝组织、20例肝硬化组织、30例肝癌及癌旁组织中DCN的表达,采用阳性表达率及光密度值,进行半定量及定量分析。2.加入含不同浓度(0、25、50、75、100、125、150、200ng/ml)DCN的培养液培养HuH7细胞系不同时间(12、24、48、72、96h、2W),用二甲基噻唑二苯基四唑溴盐(MTT)法及克隆实验测定细胞增殖速度和活力,流式细胞技术测定细胞周期和凋亡情况。结果1. DCN在肝硬化及癌旁组织中呈强阳性表达,阳性表达率(55%、73.3%)、平均光密度值(OD)(0.2357±0.0396、0.2983±0.1990)与正常肝组织及肝癌组织阳性表达率(0、10%)、平均OD(0.1394±0.0072、0.1589±0.0115)比较,表达有显著性差异。结果提示DCN在癌旁及肝硬化组织中呈阳性表达,在肝癌及正常肝组织中为弱阳性表达。2. DCN对HuH7细胞增殖抑制作用呈浓度和时间依赖性。DCN可以调整细胞周期,使G1期细胞数增多,S期减少,G2期无变化,提示DCN可抑制肿瘤细胞由G1/S转化。DCN作用HuH7细胞后,HuH7凋亡率升高。结论DCN可能作为一种负性调控蛋白参与肝癌的发生发展。体外培养HuH7细胞随DCN浓度增加及作用时间延长,细胞增殖速度减慢、活力减低,G1期细胞增多,凋亡增加。通过调节细胞周期,促进细胞凋亡,抑制肝癌细胞的增殖。DCN将可能成为一种理想的肝癌基因靶向治疗药物。