【摘 要】
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【目的】:创建疼痛伴肿瘤的大鼠模型,并应用该模型探讨疼痛对肿瘤发生、发展的影响及其相关机制,为临床抗癌痛治疗提供科学依据。【方法】:Wistar大鼠被随机分为三组(实验组
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【目的】:创建疼痛伴肿瘤的大鼠模型,并应用该模型探讨疼痛对肿瘤发生、发展的影响及其相关机制,为临床抗癌痛治疗提供科学依据。【方法】:Wistar大鼠被随机分为三组(实验组、假手术组、对照组)。对于实验组大鼠,采用坐骨神经结扎(CCI)和皮下荷瘤相结合的方法,建立CCI皮下荷瘤大鼠模型;假手术组大鼠,其手术操作方法类似CCI模型,但只予以坐骨神经暴露并未结扎;对照组大鼠,只作皮下荷瘤处理。术后7天,将Walker256乳腺癌细胞注入所有大鼠皮下建立皮下移植瘤模型。通过建立的大鼠模型,测量和记录大鼠疼痛相关的行为学、食量以及肿瘤体积和重量;并采用流式细胞仪对三组大鼠外周血进行淋巴细胞亚群CD4+和CD8+T细胞、NK细胞、Treg细胞比例以及CD4+/CD8+T比值分析。【结果】:成功建立CCI皮下荷瘤大鼠模型。当每只大鼠皮下肿瘤细胞数量为10^8,实验组大鼠体重下降的更明显。经过11天观察,所有荷瘤大鼠被行肿瘤切除术,与假手术组和对照组的肿瘤相比较,实验组大鼠的肿瘤重量和体积显著增加。流式细胞术分析显示实验组大鼠T细胞比例低于假手术组和对照组但CD8+T细胞比例高于假手术组和对照组;实验组CD4+/CD8+比值低于假手术组而Treg细胞比例高于假手术组,但和对照组相比无明显变化;实验组CD4+T和NK细胞细胞比例另两组比较均无明显变化。【结论】:疼痛可能是促进肿瘤发生发展的潜在因素,神经病理性疼痛(CCI模型)促进了肿瘤生长,免疫系统可能参与了疼痛对肿瘤发展的过程。
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