目的:建立氧诱导视网膜病变(OIR)大鼠模型模拟人类未成熟儿视网膜病变,向玻璃体腔内注射贝伐单抗,通过检测视网膜中MMP-9的含量变化,探索贝伐单抗对大鼠氧诱导视网膜病变治疗作用的机制,为未成熟儿视网膜病变药物治疗提供新的方法和思路。方法:建立氧诱导视网膜病变模型。实验将120只7天龄SD乳鼠分为正常对照组、高氧组,贝伐单抗治疗组和高氧BSS组。贝伐单抗治疗组和高氧BSS组又按照1μl、5μl、10μl分为三个亚组。用免疫组织化学染色和逆转录—聚合酶链反应法(RT-PCR)检测视网膜组织中MMP-9含量的变化。结果:免疫组织化学染色结果显示:MMP-9在正常对照组的视网膜组织中有少量表达,高氧组中其表达水平升高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01)。贝伐单抗治疗组的三个亚组MMP-9蛋白灰度值分别为134.34±4.42,137.77±6.43,142.97±6.31,MMP-9mRNA相对表达量分别为0.8067±0.05,0.7183±0.06,0.5537±0.04,正常对照组、高氧组,贝伐单抗治疗组各组比较差异均具有统计学意义(P＜0.01),高氧组和高氧BSS组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:MMP-9在氧诱导视网膜病变大鼠模型的视网膜中表达增强。贝伐单抗可以减少MMP-9的表达,从而对视网膜新生血管起到一定的抑制作用。