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目的：本研究通过10周的60min、120min游泳训练,观察长期不同运动量训练后大鼠睾丸组织UCP2的表达变化和运动对自由基代谢的影响,探讨不同负荷游泳运动对大鼠生殖机能的影响及相关机理。方法：随机选取雄性SD大鼠24只,随机分成安静对照组(C组)、60min运动组(E60组)、120min运动组(E120组),每组8只。(1)C组不运动,正常饲养；(2)E60组和E120组大鼠采用无负重游泳训练共10周。实验结束后,检测血清SOD、MDA、NO指标的变化,HE染色观察睾丸组织形态学结构,用TUNEL法检测睾丸生殖细胞凋亡,流式细胞仪检测精子凋亡百分比,PCR检测Cyt C及UCP2mRNA表达变化。结果：1.训练前各组大鼠间体重差异不显著,经过10周的训练后,两组大鼠体重都极显著低于对照组,但增长率仅有E120组极显著低于对照组,E60组的增长率与c组差异不显著,E120组与E60组之间差异也不显著。2.HE染色观察到C组大鼠睾丸生精小管正常,E60组间隙变宽,管中可见成熟精子,E120组睾丸生精上皮破坏,支持细胞间紧密连接明显消失。TUNEL检测发现,E120组凋亡明显高于C组、E60组。3.精子总数E120组显著低于C组,E60组与C组、E120组无显著性差异,精子畸形率E120组显著高于C组和E60组,精子活动率各组间无显著性差异。4.GnRH浓度E60组显著高于C组,E120组显著低于对照组,极显著低于E60组。FSH、LH、血清T浓度,E60组极显著高于对照组,E120组显著低于对照组,极显著低于E60组。组织中的T浓度,E120组显著低于C组。5.大鼠血清中SOD活性,E60组显著高于C组,E120组极显著低于C组和E60组。MDA浓度,E60组显著低于C组,E120组极显著高于C组和E60组。NO浓度,E60组显著高于C组,E120组极显著高于C组,显著高于E60组。6.Cyt C基因在睾丸组织中,E60组显著低于C组,E120组极显著高于C组和E60组。UCP2基因在睾丸组织中E120组极显著高于c组,显著高于E60组。结论：1.长时间大运动量运动比有氧运动睾丸生殖细胞凋亡率增加,提示生殖细胞凋亡增加可能是大运动量运动使生殖功能下降的生理机制；2.长期的适宜的强度引起抗氧化酶的适应性改变,提高了机体的抗氧化能力,也有利于机体功能的改善；3.大运动量运动上调UCP2参与调控活性氧,并保护机体免受细胞活性氧的氧化损伤,从而减少细胞凋亡。