【摘 要】
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该研究采用微卫星锚定PCR(SSR-PCR)和随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对不同地域旋毛虫株尤其是中国的旋毛虫地域株进行分析,旨在获得其基因组DNA的多态性差异,并构建系统进化树
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该研究采用微卫星锚定PCR(SSR-PCR)和随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对不同地域旋毛虫株尤其是中国的旋毛虫地域株进行分析,旨在获得其基因组DNA的多态性差异,并构建系统进化树,阐释国内旋毛虫株与国际旋毛虫标准株的遗传接近程度,以及进一步揭示中国不同自然隔离群旋毛虫株的遗传变异.从而为病因提供更完整的病原学解释;同时能更好的理解旋毛虫致病性与地域及宿主间的关系,以及不同种旋毛虫临床表现和药物治疗效果的差异;并为流行病学研究和旋毛虫病防治工作提供科学的理论依据.(1)SSR-PCR结论:由遗传进化树与遗传距离表可以把国内不同地域旋毛虫分为不同层次的3类:a.天津株、湖北株为一类;b.黑龙江株、云南株为一类;c.不明株和河南株为一类.其中a、b大体可归为一类,再与c聚为一类.T3、T7均单独分为一类.(2)RAPD结论:由遗传进化树与遗传距离表可以把国内不同地域旋毛虫分为不同层次的3类:a.天津株、湖北株、不明株为一类;b.黑龙江株、云南株为一类;c.河南株单独为一类.其中a与b、c在总体上可分为两大类,a、b再分为单独的两类.a类中不明株与天津株、湖北株可再分为两小类.T3、T7均单独分为一类.(3)RAPD与SSR-PCR结论的比较:虽然RAPD与SSR-PCR实验得出的结果略有差异,但总体上类同.而且两者的遗传进化树均分为三大类:T3、T7与国内旋毛虫株.只是国内旋毛虫株由于某些原因而导致分类有微小的差异.
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