目前多酸合成化学正在经历新的发展高峰,呈现出高核化、多维化、手性化、纳米功能化等许多重要发展趋势。探求新奇结构和新的合成方法是多酸合成化学的两大挑战。由于离子液体具有低熔点、高沸点、极低的蒸气压、良好的热稳定性、广泛的溶解性和结构的可设计性等许多迷人优点,离子液体辅助化学合成已经成为当今合成化学的热点领域。然而有关离子液体辅助多酸化合物的合成研究较少。我们通过改变溶剂体系,分别在离子液体、水、水/有机混合溶剂中合成出了6例多酸化合物。通过元素分析、IR、UV-vis、TG、XPS和单晶X-射线衍射等对晶体结构进行了表征,对一些化合物的电化学性质、光催化性质和磁性质进行了初步研究。对多酸化合物形成过程中的溶剂因素,尤其在离子液体中多酸化合物的形成规律进行了讨论。1、在综合研究熔点、粘度、溶解性等重要物理性质的基础上,我们选择离子液体[EMIM]₄[BF₄]和[EMIM]₄Br为溶剂,并且分别利用常规溶液法和离子热法合成了₄例多酸化合物,分子式为: [EMIM]₄[β-Mo₈O₂₆] （1） [EMIM]₄[SiMo₁₂O₄₀] （2） [EMIM]₄[SiW₁₂O₄0] （3） [EMIM]₈Na₉[WFe₉（μ3-O）₃（μ2-OH）₆O₄H₂O（SiW₉O₃₄）₃]·7H₂O （₄）化合物2和3是在离子液体中得到的首例杂多酸盐,化合物₄是在离子液体中得到的首例过渡金属取代的高核多金属氧酸盐,并首次报道了通过离子热方法合成多酸化合物。2、我们以水、水/甲醇为溶剂,采用建筑单元策略,通过常规溶液法合成了2例多金属氧酸盐化合物,分子式为: {[Na（Arg）₂]NaH}[AlMo₆（OH）₆O₁₈]·6H₂O （5） [Na₃NH₄（MnH₂Slen）₂][V₁₀O₂₈]·2H₂O （6）化合物5是首例精氨酸修饰的Anderson型多酸化合物;化合物6是首例通过X-射线衍射表征的金属-席夫碱基多钒酸盐化合物。3、离子液体是离子型溶剂,在离子液体中多酸化合物的晶体形成具有一些独特规律:（1）离子液体的成份经常出现在产物之中,它在合成中起到溶剂、电荷平衡剂、模板剂和结构导向剂的作用;（2）相对于水热来说,离子热方法所得到的多酸化合物晶体一般在水中具有较好的溶解度。