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目的：探讨晚期糖基化终产物受体(RAGE)基因启动区-374T/A多态性与哈尔滨地区汉族人缺血性脑卒中的相关性。
方法：应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法及琼脂糖凝胶电泳技术，检测128例缺血性脑卒中患者(CV组)、94例缺血性脑卒中合并糖尿病患者(CD组)及105例健康对照者(NC组)RAGE基因启动区-374T/A多态性。应用SPSS13.0统计软件，利用χ2检验对实验结果进行统计学分析。
结果：病例组与对照组RAGE基因启动区-374T/A多态性基因型分布中CV与NC组之间经χ2检验，两组人群基因型频率分布差异有显著统计学意义(p<0.01)；CD与NC组之间经χ2检验，两组人群基因型频率分布差异有显著统计学意义(p<0.01)；CV与CD组之间经χ2检验，两组人群基因型频率分布差异无显著统计学意义(p=0.221)。在等位基因频率中CV与NC组之间经χ2检验，两组人群基因型频率分布差异有显著统计学意义(p<0.01)；CD与NC组之间经χ2检验，两组人群基因型频率分布差异有显著统计学意义(p<0.01)：CV与CD组之间经χ2检验，两组人群基因型频率分布差异无显著统计学意义(p=0.121)。
结论：RAGE基因启动区-374T/A功能性多态对哈尔滨地区汉族人缺血性脑卒中可能具有保护作用。RAGE基因启动区-374T/A功能性多态与哈尔滨地区汉族人缺血性脑卒中患者是否伴有2型糖尿病无相关性。