【摘 要】
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目的观察自拟和阳解郁汤联合草酸艾司西酞普兰片对肿瘤相关性抑郁的治疗效果,客观评价其临床疗效。方法将符合中西医诊断标准、纳排标准的70名患者,随机分为两组,对照组予草酸艾司西酞普兰片（10 mg,1/日）治疗,治疗组联合自拟和阳解郁治疗,疗程为4周。于治疗前后记录两组的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、中医证候积分、生活质量核心问卷（QLQ-30）以及安全性指标,以评估患者的抑郁改善情况、中医症状改善情
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目的观察自拟和阳解郁汤联合草酸艾司西酞普兰片对肿瘤相关性抑郁的治疗效果,客观评价其临床疗效。方法将符合中西医诊断标准、纳排标准的70名患者,随机分为两组,对照组予草酸艾司西酞普兰片（10 mg,1/日）治疗,治疗组联合自拟和阳解郁治疗,疗程为4周。于治疗前后记录两组的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、中医证候积分、生活质量核心问卷（QLQ-30）以及安全性指标,以评估患者的抑郁改善情况、中医症状改善情况、患者的生活质量以及药物的安全性,通过SPSS21.0统计软件进行数据整理与分析。结果1总体疗效评价:以HAMD减分率计算,治疗组总有效率为91.2%,对照组总有效率为70.6%,经检验,两组的总体疗效差异有统计学意义（P＜0.05）;2抑郁改善情况:两组患者治疗前后的HAMD评分组内比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,且组间比较治疗组优于对照组（P＜0.05）;3 QLQ-30中3个主要症状:治疗组疲乏、疼痛、恶心呕吐的评分,组内比较和组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;4 QLQ-30中6个单项症状:对照组只在失眠这一个症状中,组内比较差异有统计学意义（P＜0.05）,而治疗组在失眠、食欲减弱、便秘、腹泻这4个症状的评分中,组内比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,且组间比较治疗组优于对照组（P＜0.05）;5 QLQ-30中5个功能领域:在情绪功能及总体生活质量评分方面,两组组内比较差异有统计学意义（P＜0.05）,且组间比较治疗组优于对照组（P＜0.05）。此外,治疗组在躯体功能组内及组间比较时,差异有统计学意义（P＜0.05）;6中医证候积分:两组中医证候积分组内比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,且组间比较治疗组优于对照组（P＜0.05）;7安全性指标:两组血常规、肝肾功能均未见明显异常,在不良反应方面比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在应用草酸艾司西酞普兰片的基础上,联合和阳解郁汤能更好的改善患者的抑郁情绪和中医症状,提高患者的生活质量,且安全性良好,不良反应少见,值得临床推广。图 0 幅;表 13 个;参 123 篇。
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