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通过PCR特异扩增技术克隆了春化基因VRN1,分析了其组成和表达特性。利用4个具有不同显性春化基因型的小麦品种与4个隐形基因型品种进行了杂交实验,并分析了F1代植株与亲本的表型特性。克隆了5个小麦甲基转移酶基因,分析了它们在辽春10号和京841中的表达特性。论文的主要结果如下:1.通过RT-PCR技术克隆了普通小麦中春化基因VRN1,分析了三个等位基因VRN-A1、VRN-B1和VRN-D1,依据它们的序列特性设计特异性引物,并通过半定量RT-PCR方法分析了3个等位基因在不同春化处理条