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目的：检测结直肠癌组织中EGFR和HIF-1α的表达水平，探讨二者与结直肠癌临床病理特征间的关系及相关性。方法：选取2012年1月-10月，在青海大学附属医院胃肠肿瘤外科行手术切除，明确诊断为结直肠腺癌的56例肿瘤标本，同一标本距癌旁＞5cm的正常肠粘膜作为对照组。运用免疫组织化学法（SP法）检测EGFR和HIF-1α的表达。结合结直肠癌临床病理特征进行统计分析。结果：1.结直肠癌癌旁正常组织、癌组织中EGFR的阳性率分别为23.21%、55.36%，EGFR在癌旁正常黏膜组织中阳性表达低于癌组织中的阳性表达，具有显著性差异(χ2=12.128，P＜0.05)；结直肠癌癌旁正常组织、癌组织中HIF-1α的阳性率分别为17.86%、60.71%，HIF-1α在癌旁正常黏膜组织中阳性表达明显低于癌组织中的阳性表达，具有显著性差异(χ2=21.561，P＜0.05)。2.EGFR和HIF-1α的表达强度与性别、年龄、肿瘤分化程度无关（χ2=0.355、2.043、1.951；χ2=0.296、2.147、2.496，P＞0.05），与结直肠癌的浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关（χ2=10.501、8.553、9.938；χ2=9.369、6.421、11.070，P＜0.05）；随着结直肠癌淋巴结转移数量的增多、浸润程度的进展，EGFR表达阳性率逐渐增高（阳性率分别为33.33%、66.67%、76.47%；14.29%、36.36%、63.33%、87.50%）；HIF-1α表达阳性率逐渐增高（阳性率分别为41.67%、73.33%、76.47%；28.57%、45.45%、63.33%、100.00%）；随着临床TNM分期的进展，在0期、I期、II期患者组间二者阳性表达率差异无统计学意义（EGFR阳性率分别为33.33%、44.44%、35.00%，χ2=0.261，P＞0.05；HIF-1α阳性率分别为33.33%、77.78%、35.00%，χ2=4.805，P＞0.05），III期及IV期组患者二者阳性表达率高于其他分期组（EGFR阳性率分别为77.78%、83.33%；HIF-1α阳性率分别为77.78%、83.33%）。3．经Spearman等级相关检验分析,EGFR和HIF-1α在结直肠癌中的表达呈正相关（rs=0.851，P＜0.05）。结论：EGFR和HIF-lα参与结直肠癌发生、发展的全过程，在结直肠癌中的高表达与结直肠癌的发生、发展及预后密切相关，可以作为评价结直肠癌生物学行为的参考指标。联合检测两者在结直肠癌中的表达水平对于结直肠癌的诊断、判断病变的恶性程度及预后有一定的临床意义。