目的：观察益神安眠饮联合艾司唑仑治疗心肾不交型失眠症的疗效，为心肾不交型失眠症的治疗提供一种新的方法。
　　方法：将符合纳入诊断标准的72例心肾不交型失眠症患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，观察组36例，对照组36例。对照组给予艾司唑仑片，观察组在对照组的基础上加用益神安眠饮。两组疗程均为4周。治疗前、治疗4周后分别对匹兹堡睡眠质量指数积分、中医证候积分进行观察，评定临床疗效。
　　结果：1.临床综合疗效：观察组总有效率94.29％，对照组为77.78％，两组临床综合疗效具有统计学差异(P＜0.05)，观察组优于对照组；
　　2.PSQI积分：①两组PSQI总积分治疗后较治疗前均下降，治疗前后组内比较均具有统计学意义(P＜0.05)，两组均有改善；治疗后组间比较，观察组对PSQI总积分的改善优于对照组(P＜0.05)；②两组各睡眠因子积分(除催眠药物)治疗后较治疗前均下降，治疗前后组内比较具有统计学意义(P＜0.05)，两组均有改善；治疗后组间比较，在入睡时间、催眠药物上两组差异无统计学意义(P＞0.05)，余睡眠因子两组差异均有统计学意义(P＜0.05)。即在睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍的改善上观察组均优于对照组。
　　3.中医证候积分：①中医证候疗效观察组总有效率为94.29％，对照组总有效率为58.33％，两组有统计学差异(P＜0.05)，观察组优于对照组；②中医证候总积分治疗前后组内比较两组均有统计学差异(P＜0.05)，两组均有改善，治疗后组间比较，观察组对中医证候总积分的改善优于对照组(P＜0.05)；③中医证候各单项积分治疗前后组内比较，观察组各单项积分的改善均有统计学意义(P＜0.05)，对照组对五心烦热、遗精/月经不调的改善无统计学意义(P＞0.05)，余各单项积分的改善均有统计学意义(P＜0.05)；治疗后组间比较，在健忘的改善上无统计学差异(P＞0.05)，余各单项积分改善观察组疗效均优于对照组(P＜0.05)。
　　4.安全性方面：观察组和对照组在试验研究期间安全性良好，未出现不良事件及其他异常情况。
　　结论：1.益神安眠饮联合艾司唑仑对心肾不交型失眠症的临床疗效优于艾司唑仑，益神安眠饮联合艾司唑仑对心肾不交型失眠症的治疗有效；
　　2.益神安眠饮联合艾司唑仑在改善中医证候方面优于艾司唑仑，除改善失眠外，还能显著改善患者的其它不适症状，增加整体疗效，提高患者生活质量；
　　3.益神安眠饮联合艾司唑仑在临床应用中，未见不良反应及副作用，安全性较高。