【摘 要】
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目的 CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor4,CXCR4),属G蛋白偶联受体家族。CXCL12与CXCR4作用,构成CXCL12-CXCR4反应轴,转导特定的信号、介导不同的效应。新近研究表
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目的 CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor4,CXCR4),属G蛋白偶联受体家族。CXCL12与CXCR4作用,构成CXCL12-CXCR4反应轴,转导特定的信号、介导不同的效应。新近研究表明趋化因子及其受体所构成的信号转导通路不仅调节白细胞聚集,而且诱导诸多直接影响基质和肿瘤细胞的效应,趋化因子信号激活可导致多种细胞内改变,包括ras/MAPK(mitogen-activated protein kinase,激活的有丝分裂原蛋白激酶)信号转导途径的激活,细胞内肌动蛋白聚合,骨架重排,伪足形成,细胞运动、移动及侵袭力增加。这一切提示人们关注其在转移中的作用。Muller报告了CXCR4及其配体SDF共同决定了乳腺癌的转移模式。由于CXCR4也在前列腺癌、B细胞淋巴瘤、星形胶质瘤及慢性淋巴细胞白血病的细胞系中表达,因此CXCR4的作用可能并不限于乳腺癌。 胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,即使行胃癌根治术,临床五年生存率仍徘徊在50%左右。侵袭转移是影响进行期胃癌预后及生存率的主要因素,对胃癌来说要想提高临床疗效,转移的分子机制是必须要面对的课题,揭示其转移的发生机制是确定治疗靶点所必需的。 为了理解趋化因子受体CXCR4是否及在哪些步骤上影响胃癌的发生、演进,本研究将系统分析CXCR4在胃癌中的表达情况,并力求进一步揭示CXCR4与胃癌生物学行为的关系。以期了解CXCR4作为胃癌恶性进展的分子指标和基因治疗候选基因或药物治疗靶点的可能性。 方法 1.研究对象:
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