【摘 要】
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目的:比较黄连紫草膏联合复方多粘菌素B软膏与单纯的复方多粘菌素B软膏治疗Ⅲ期难愈性压疮的临床疗效及安全性差异,以期为今后压疮的临床治疗提供新的有效的治疗方法。方法:选取60例符合标准的Ⅲ期难愈性压疮住院患者,按照入院时间的先后依次进行编号,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组各30例。两组患者均予常规基础治疗,对照组:给予复方多粘菌素B软膏换药;试验组:给予黄连紫草膏+复方多粘菌素B软膏换药,
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目的:比较黄连紫草膏联合复方多粘菌素B软膏与单纯的复方多粘菌素B软膏治疗Ⅲ期难愈性压疮的临床疗效及安全性差异,以期为今后压疮的临床治疗提供新的有效的治疗方法。方法:选取60例符合标准的Ⅲ期难愈性压疮住院患者,按照入院时间的先后依次进行编号,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组各30例。两组患者均予常规基础治疗,对照组:给予复方多粘菌素B软膏换药;试验组:给予黄连紫草膏+复方多粘菌素B软膏换药,治疗周期均为28天。分别于治疗开始后第7天、第14天、第21天、第28天记录两组患者压疮创面愈合率、PUSH评分、VAS评分情况,运用SPSS22.0软件对相关数据进行统计学处理与分析,以评定两组治疗方法的临床疗效。结果:1.基线资料比较:本研究共纳入60例患者,其中55例顺利完成临床观察,试验组28例,对照组27例。治疗前两组患者年龄、性别、病程的差异均无统计学意义（P﹥0.05）。2.创面情况比较:两组患者在入院首次评估时,创面面积大小、PUSH评分、VAS评分的差异均无统计学意义（P﹥0.05）。3.创面愈合率比较:两组在第7天时,创面愈合率无明显差别（P=0.425>0.05）;第14天、第21天、第28天时,试验组创面愈合率均高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）,试验组创面愈合效果更佳。连续观察节点创面愈合率比较显示,第7天时创面愈合率无明显差别;自第7天后,两组创面愈合率均有不同程度的上升,试验组高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。4.创面PUSH评分比较:在第7天、14天、21天、28天时,试验组创面PUSH评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）,试验组创面愈合效果更佳。连续观察节点创面PUSH评分比较显示,随着治疗时间的推移,PUSH评分不同程度的降低,试验组优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。5.创面VAS评分比较:两组在第7天时,创面VAS评分无明显差别（P=0.553>0.05）;第14天、第21天、第28天试验组创面VAS评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）,试验组创面疼痛缓解效果更佳。连续观察节点创面VAS评分比较显示,第7天时创面VAS评分无明显差别;自第7天后,两组创面VAS评分均有不同程度的下降,试验组优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。6.安全性评价:治疗过程中两组均未出现因为药物使用而出现过敏及及肝肾功能损害等不良反应,其他各项安全指标未见明显异常。结论:黄连紫草膏联合复方多粘菌素B软膏治疗Ⅲ期难愈性压疮可有效缓解患者疼痛症状,促进压疮创面愈合,其临床疗效明显优于单纯的复方多粘菌素B软膏,且安全性较好,值得临床推广。
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