【摘 要】
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[目的]1、通过复制大鼠痛经模型,观察痛经安丸对于血液血栓烷B2(TXB2)、前列环素(PGI2)、钙离子(Ca++)含量高低对痛经的影响,揭示痛经安丸的镇痛、解痉机制。 2、通过复制
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[目的]1、通过复制大鼠痛经模型,观察痛经安丸对于血液血栓烷B2(TXB2)、前列环素(PGI2)、钙离子(Ca++)含量高低对痛经的影响,揭示痛经安丸的镇痛、解痉机制。 2、通过复制小鼠耳廓肿胀模型,观察痛经安丸对于小鼠耳廓肿胀度、肿胀抑制率的影响,揭示痛经安丸的抗炎作用,为临床应用和推广提供依据。 [方法]1、SD雌性普通级大鼠,60只,将60只雌性大鼠随机分为空白对照组、痛经模型组、田七痛经胶囊组、痛经安丸高、中、低剂量组,每组10只。除空白对照组10只外,其余各组大鼠均连续皮下注射己烯雌酚10日,第1和10日每只皮下注射0.5mg,剩余8日均每只0.2mg/d,制备原发性痛经大鼠模型。造模同时给予痛经安丸混悬液高剂量组6.0g/kg?d,中剂量组4.5g/kg?d,低剂量组3.0g/kg?d,田七痛经胶囊混悬液组1.6g/kg?d,痛经模型组给予生理盐水10ml/Kg?d,空白对照组给予生理盐水10ml/Kg?d。各组大鼠最后1次灌胃45min后,每只动物除空白对照组外腹腔注射催产素2u,观察动物的一般情况及30min内的扭体次数。给予催产素lh后,大鼠摘眼球取血,采用放射免疫法检测血浆TXB2、PGI2(6-keto-PGF1α)及钙离子含量;大鼠子宫组织病理切片后用光学显微镜观察其病理学改变。 2、将50只小鼠随机分为:炎症模型组,田七痛经胶囊组,痛经安丸高、中、低剂量组,每组1O只。灌胃分别给予以下各药:痛经安丸混悬液高剂量组0.60g/kg?d,中剂量组0.45g/kg?d,低剂量组0.30g/kg?d,田七痛经胶囊混悬液组0.16g/kg?d,炎症模型组:生理盐水1ml/kg?d。以上各组均连续用药3天。 [结果]1、对大鼠扭体反应的影响:与空白组相比,模型组大鼠扭体次数明显增多(P<0.01),提示造模成功。与模型组比较,田七组与痛经安丸各个剂量组能明显降低大鼠30min内扭体发生次数及其发生率,差异具有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。 2、痛经安丸对于血浆血栓烷B2、前列环素及钙离子含量的影响:与空白组比较,模型组TXB2、钙离子含量升高(P<0.05或P<0.01),6-keto-PGF1α含量降低(P<0.01),差异有显著意义;痛经安丸各剂量组与模型组相比,TXB2、钙离子含量降低(P<0.05或P<0.01),6-keto-PGF1α含量升高(P<0.05),差异有显著意义。 3、痛经安丸使痛经模型大鼠子宫内膜水肿减轻,腺体分泌细胞增多,螺旋动脉数目减少,减轻了瘀阻状态,具有镇痛的功效。差异具有显著的统计学意义(P<0.05)。 4、痛经安丸各剂量组与模型组相比,小鼠耳廓肿胀度降低,差异有显著意义(P<0.05),肿胀抑制率升高,差异有极显著意义(P<0.01);与田七痛经胶囊组相比,小鼠耳廓肿胀度降低,肿胀抑制率升高,差异有显著意义(P<0.05)。根据平均秩次进一步推断,以痛经安丸中剂量组效果最好。 [结论]痛经安丸能明显减少痛经模型大鼠30min内扭体次数,降低扭体发生率;能降低痛经模型大鼠的TXB2、钙离子,升高6-keto-PGF1α,从而达到镇痛、解痉的效果;能抑制小鼠耳廓肿胀度、提高小鼠耳廓肿胀抑制率,从而达到抗炎的效果。
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