多核金属配合物已成为当今配位化学研究领域中最活跃的热门课题之一,不仅是因为它们具有纳米尺寸的分子结构,而且还表现出有趣的光、电、磁以及催化等性质。目前的研究绝大多数集中在过渡金属配合物上,过渡-稀土金属配合物的研究相对较少。本论文设计合成了以下过渡金属配合物和过渡-稀土金属多核配合物,并对其结构和性质进行了研究。主要内容如下:（1）以3-羧基水杨醛和2-甲基-2-氨基-1,3-丙二醇为原料,通过缩合反应制得了一种新的Schiff碱配体H4L1[H4L1=3-羧基水杨醛缩二羟甲基甲胺],利用该配体与Co盐反应,得到了三个四核钴的配合物[Co（HL1）]₄·4H₂O （1）、[Co（HL1）]₄·2CH₃OH·1.32H₂O （2）和[Co₂ （L1）（N₃）]₂·4CH₃OH （3）,其中（3）是一个具有混合价态的配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X-射线单晶衍射对其晶体结构进行了表征。（2）以3-羧基水杨醛作为主配体（H₂L2） ,加入一些适当的辅助配体,与Cu（ClO₄）₂·6H₂O反应,得到了四个铜的配合物[（CuL2）（2,2’-bpy）（H₂O）] （4）、{[（CuL2）（2,2’- bpy）]₂Cu（2,2’-bpy）·2ClO₄}_n （5）、[Cu（HL2）（L2）（2,2’-bpy）]₂ （6）和[（CuL2）₂·（bbi）·2ClO₄·4H₂O] （7）[bbi=1,1’-（1,4-Butanediyl）bis（imidazole）]。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X-射线单晶衍射对其晶体结构进行了表征。变温磁化率测定表明配合物（5）和（7）的金属离子之间均为反铁磁相互作用。（3）用3-羧基水杨醛和二丙烯三胺为原料,通过合反应制得了一种含有多个配位点的柔性配体H₅L3[H₅L3=N-N’-二-（3-羧基水杨醛）缩二丙烯三胺],利用该配体合成了配合物[Cu（H2_L3）] （8）和一维螺旋链配合物{[（Cu₂L3）（H₂O）]₂·5H₂O}_n （9）。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、X-射线单晶衍射以及热分析对配合物的结构、性质进行了研究。（4）用3-羧基水杨醛和三乙基四胺反应制得了一种结构新颖的多齿席夫碱配体H₆L4[H₆L4=N,N′,N″-三-（3-羧基水杨醛）缩三乙基四胺],利用该配体与MnCl₂·4H₂O反应,通过分子自组装的方法得到了一个双核锰的化合物[Mn₂（HL4）]·DMF·1.13H₂O （10）;同时合成了该配体的镍单核配合物NiL4,并以此单核配合物为金属单元片段,得到了一个过渡-稀土混合异金属的六核配合物[Ni₂Eu（L4）（H₂O）₂]₂.9H₂O （11）,通过X-射线单晶衍射分别测定了配合物的结构,并对其性质进行了研究。