【摘 要】
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目的通过血清中IL-33水平、肺功能、哮喘症状控制量表(ACTTM)、哮喘生存质量量表（AQLQ）等指标评价穴位贴敷治疗慢性持续期哮喘患者的临床疗效,希望能找到一种中西结合、有效实惠的支气管哮喘控制方法。方法根据纳排标准纳入我院呼吸内科门诊使用福莫特罗/布地奈德复方吸入制剂但未完全控制的哮喘慢性持续期患者40例,根据年龄、性别随机分为两组,一组为试验组,另一组为对照组,试验组使用穴位贴敷治疗+福莫
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目的通过血清中IL-33水平、肺功能、哮喘症状控制量表(ACTTM)、哮喘生存质量量表（AQLQ）等指标评价穴位贴敷治疗慢性持续期哮喘患者的临床疗效,希望能找到一种中西结合、有效实惠的支气管哮喘控制方法。方法根据纳排标准纳入我院呼吸内科门诊使用福莫特罗/布地奈德复方吸入制剂但未完全控制的哮喘慢性持续期患者40例,根据年龄、性别随机分为两组,一组为试验组,另一组为对照组,试验组使用穴位贴敷治疗+福莫特罗/布地奈德复方吸入制剂治疗,对照组使用福莫特罗/布地奈德复方吸入制剂治疗。试验周期12周,每4周随访一次,试验结束后比较两组患者患者血清IL-33水平、肺功能、哮喘控制测试(ACTTM)表评分、成人哮喘生命质量评分表（AQLQ）评分。结果1、本课题共纳入40例符合纳入标准的患者,两组病例各20例。两组患者在性别、年龄、身高、体重、病程方面均无统计学差异（P<0.05）。2、试验组治疗前后血清IL-33水平有统计学差异（P<0.05）;对照组血清IL-33治疗前后无统计学差异（P>0.05）;两组治疗前和治疗后组间均有统计学差异（P<0.05）。3、试验组肺功能（FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1%pred、FVC%pred、PEF、FEF25%pred）治疗第12周与治疗前相比有统计学差异（P<0.05）,其中FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1%pred、FVC%pred、FEF25%pred在治疗第4周和第8周与治疗前相比均有统计学差异（P<0.05）;PEF在治疗第8周与治疗前相比有统计学差异（P<0.05）。对照组的FEF75%pred在治疗第4周、第8周和第12周有统计学差异（P<0.05）;FEV1/FVC、FEV1%pred、FEF25%pred在治疗第4周与治疗前相比有统计学差异（P<0.05）,第8周和第12周与治疗前相比无统计学差异（P>0.05）;PEF在治疗第4周、第8周与治疗前相比有统计学差异（P<0.05）,第12周与治疗前相比无统计学差异（P>0.05）。4.两组ACTTM评分在各随访时间点组间相比均无统计学差异（P>0.05）,两组组内各随访时间点与治疗前相比无统计学差异（P>0.05）。两组AQLQ量表总评分在各随访时间点组间相比无统计学差异（P>0.05）,对照组各随访时间点与治疗前相比无统计学差异（P>0.05）,试验组随访第8周和第12周与治疗前有统计学差异（P<0.05）;其中活动受限部分评分第12周两组组间有统计学差异（P<0.05）。结论1.穴位贴敷可以降低慢性持续期患者的血清IL-33水平。2.穴位贴敷可以改善患者肺功能（FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1%pred、FVC%pred）3.两组治疗前后哮喘控制水平无显著变化。4.穴位贴敷可以通过改善患者活动受限来提升哮喘患者生活质量。
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