本文对吩噻嗪衍生物的光诱导电子转移反应进行了研究。文章概述电子转移反应研究的历史、现状和最新进展；介绍了卟啉类化合物在生物体电子转移反应中起的重要作用以及含有环糊精分子的超分子体系在光诱导电子转移反应中的应用。试验研究中，合成了一类新型的电子受体模型化合物—单--β-环糊精和单--β-环糊精及一系列通过不同乙氧键链长连接的吩噻嗪-金刚胺衍生物。尽管金刚胺与环糊精有很强的结合力，但抑制和参照实验都证实NBCD与吩噻嗪-金刚胺衍生物体系内仍然存在两种电子转移途径，即超分子内申子转移和分子间电子转移。而在该体系中，超分子内电子转移占有绝对优势的地位。通过实验测得到了动力学Stern-Volmer常数和包合常数，连接键的链长对包合常数有一定影响。对比和竞争实验说明了这种明显的荧光淬灭是由金刚胺与环糊精的紧密结合所形成的超分子体系内的高效的、快速的电子转移引起的。