原子级精确的Au纳米簇因具有超小的尺寸(<2 nm)和明确的结构在催化领域引起了广泛的研究兴趣。通常,负载型纳米金催化剂的活性主要取决于金活性相的尺寸、活性位结构、载体的类型以及金属-载体相互作用等。本论文通过调变金属纳米簇的尺寸、结构以及载体类型有效提高负载型Au纳米簇催化剂催化苯甲醇氧化和4-硝基苯酚还原的性能。主要研究内容与创新点如下:(1)以不同原子数精确的卡托普利(Capt)保护金纳米簇Aun(Capt)m为前体,通过修饰的静电吸附法制得系列Ni3Al-LDH(LDH:层状双金属氢氧化物)负载原子精度金纳米簇催化剂Aun/LDH(n=25,38,～127)。Au25/LDH、Au38/LDH 和 Au～127/LDH 中超细的Au纳米簇(NCs)主要分布于LDH载体的边缘位,尺寸分别为1.2±0.2 nm,1.4±0.3 nm,和1.8±0.5 nm。所有催化剂在无碱性添加剂下空气氧化苯甲醇反应中均表现出优异的催化活性和显著的尺寸和活性位结构依赖性。Au38/LDH表现出最优的催化活性,TOF值高达1884h-1。XPS、CO-DRIFTs和动力学同位素效应研究表明,超细的双二十面体结构Au38 NCs和最强的Au38 NCs-Ni-OH协同作用暴露出带更多负电性的Au位点,从而促进了苯甲醇分子中α-C-H键的活化。(2)采用柠檬酸助液相共沉淀法预制得高比表面积和高电子传输能力的类纳米片阵列结构LDH/rGO杂化物载体,采用修饰的静电吸附法制得系列Au25/M3Al-LDH/rGO(M:Mg,Co,Ni)催化剂。表征结果表明Au25 NCs高度分散于LDH纳米片上及LDH与rGO交界处。在相同的负载量下(～1.0 wt%),Au25/Co3Al-LDH/rGO具有最小Au25 NCs尺寸(～2.3 nm)。系列Au25/M3Al-LDH/rGO催化剂均表现出优异的催化4-NP还原活性,均可在180 s完全还原4-NP,Au25/Co3Al-LDH/rGO活性最高(仅需90 s)。优异的催化活性可归因于小尺寸的Au25 NCs、可能的底物与载体间的π-π堆积效应增强对4-NP的吸附以及强的Au25 NCs-LDH-rGO三相协同作用。