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目的:探讨长链非编码RNA母系表达基因3(long non-coding RNA maternally expressed gene 3,Lnc RNA MEG3)对人乳腺癌细胞凋亡的影响及机制。方法:稳定表达Lnc RNA MEG3的细胞(命名为MCF-7-G细胞)和转空载的细胞(命名为MCF-7-C细胞)由本室构建。用含10%(胎牛血清)和1%双抗的DMEM培养基培养MCF-7-G细胞、MCF-7-C细胞和亲本MCF-7细胞。用RT-qPCR检测三种细胞Lnc RNA MEG3的表达量;在用或未用PI3K激动剂IGF-1或抑制剂YL294002预孵育的条件下,MTT观察Lnc RNA MEG3对MCF-7细胞增殖活性的影响,Hoechst33258染色和流式细胞术检测Lnc RNA MEG3对MCF-7细胞凋亡的影响,Western blot检测Lnc RNA MEG3对MCF-7细胞抗凋亡蛋白Survivin、PI3K和Akt表达及PI3K和Akt磷酸化的影响。结果:RT-qPCR结果显示:MCF-7-G细胞Lnc RNA MEG3的表达量显著高于MCF-7细胞和MCF-7-C细胞(p<0.01),MCF-7细胞与MCF-7-C细胞Lnc RNA MEG3的表达量无显著差异(p>0.05)。MTT结果显示:MCF-7-G细胞的相对活性为70.72%,显著低于MCF-7细胞或MCF-7-C细胞(p<0.01);MCF-7细胞与MCF-7-C细胞增殖活性无显著差异(p>0.05)。Heochst33258染色结果显示:MCF-7细胞、MCF-7-C细胞和MCF-7-G细胞的凋亡率分别是5.32%、5.68%和18.26%。MCF-7-G细胞的凋亡率显著高于MCF-7细胞或MCF-7-C细胞(p<0.01)。Western bolt结果显示:MCF-7-G细胞Survivin的表达显著低于MCF-7细胞和MCF-7-C细胞(p<0.01);PI3K和Akt的表达及其磷酸化水平MCF-7细胞显著低于MCF-7细胞和MCF-7-C细胞(p<0.01)。MCF-7细胞与MCF-7-C细胞Survivin、PI3K和Akt的表达及其磷酸化无显著差异(p>0.05)。PI3K激动剂IGF-1预孵育的MCF-7-G细胞相对活性和凋亡率分别为90.79%和13.65%,未用IGF-1预孵育的MCF-7-G细胞相对活性和凋亡率分别为73.39%和19.21%,IGF-1增强MCF-7-G细胞的增殖活性(p<0.01),抑制MCF-7-G细胞的凋亡(p<0.01)。IGF-1预孵育的MCF-7-G细胞Survivin的表达显著高于未用IGF-1孵育的MCF-7-G细胞(p<0.01);与未用IGF-1孵育的MCF-7细胞和MCF-7-C细胞相比较无显著差异(p>0.05)。IGF-1预孵育的MCF-7-G细胞PI3K和Akt的表达及其磷酸化水平显著高于未用IGF-1孵育的MCF-7-G细胞(p<0.01),与未用IGF-1孵育的MCF-7细胞和MCF-7-C细胞相比较无显著差异(p>0.05)。PI3K抑制剂LY294002预孵育的MCF-7-G细胞的相对活性为42.42%,凋亡率为27.28%,增殖活性进一步下降(p<0.01);凋亡更加明显(p<0.01)。LY294002预孵育的MCF-7-G细胞Survivin、PI3K和Akt的表达(p<0.01),以及PI3K和Akt的磷酸化进一步降低(p<0.01)。结论:1.Lnc RNA MEG3促进人乳腺癌MCF-7细胞凋亡;2.Lnc RNA MEG3通过抑制PI3K/Akt信号通路下调抗凋亡蛋白Survivin的表达促进人乳腺癌MCF-7细胞的凋亡。