【摘 要】
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该文选择卵巢癌细胞株SKOV-3ipl,观察在缺氧环境中(85％N,10％H,5％CO,O浓度为100ppm)细胞凋亡与适应力,并探讨其与细胞周期及Bcl-2与VEGF表达改变的关系.缺氧培养0时(缺氧培养开始
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该文选择卵巢癌细胞株SKOV-3ipl,观察在缺氧环境中(85％N<,2>,10％H<,2>,5％CO<,2>,O<,2>浓度为100ppm)细胞凋亡与适应力,并探讨其与细胞周期及Bcl-2与VEGF表达改变的关系.缺氧培养0时(缺氧培养开始前),8小时,16小时,24小时分别收集SKOV-3ipl培养细胞,通过流式细胞分析术及免疫组化PARP标记检测缺氧培养细胞的凋亡及流式细胞分析术检测细胞周期改变,同时应用Western blot检测肿瘤细胞Bcl-2及PCNA(增殖细胞核抗原,Proliferating Cell Nuclear Antigen)的变化,免疫组化检测缺氧培养细胞VEGF表达变化.研究结果:流式细胞分析术及免疫组化PARP标记检测,缺氧培养8小时,SKOV-3ipl细胞凋亡达到高峰,16小时后减少,24小时后恢复到缺氧前水平;缺氧培养SKOV-3ipl细胞发生细胞周期G<,1>期阻滞,但是这种变化仅发生于缺氧8~16小时,24小时后细胞周期恢复到缺氧前水平;PCNA表达在缺氧8~16小时明显下降,24小时后回升.表明缺氧培养8~16小时细胞增殖抑制,24小时后恢复增殖.缺氧培养8~16小时,Bcl-2蛋白表达与0小时相比无差异,但是24小时后明显上升;有氧培养及缺氧培养到8~16小时均无VEGF表达,但是缺氧24小时后VEGF大量表达.结论:卵巢癌细胞株SKOV-3ipl在缺氧培养8至16小时内发生凋亡、细胞增殖抑制,24小时后对缺氧耐受,细胞增殖;细胞对缺氧的适应与细胞周期阻滞无关,可能与Bcl-2表达增加有关,缺氧同时可以诱导VEGF表达上调,后者对体内肿瘤的生长具有重要意义.
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