社会工业文明的不断进步,给人类日常生活带来便利的同时也伴随着环境污染问题日益严重。目前水体污染在各类污染中所占比重越来越大,水体富营养化、淡水资源变少以及水生动植物生存受到严重威胁。而水体污染中有机染料如亚甲基蓝、甲基绿等被认为是具有高毒害性的有机污染物,因此各种有机污染物去除方法和功能材料被广泛研究。在诸多有机染料污染除去方法当中,吸附法具有技术成熟、成本低廉、除污效率高、无二次污染等优点,而被广泛应用。本研究利用氧化石墨烯（GO）作为前驱体,进行仿生聚多巴胺表面改性,随后进一步复合其他功能组分包括磁性Fe3O4纳米颗粒、MoS2纳米微片,需提及的是本研究所涉及的材料合成均基于易于操作、成本低廉、环保的水溶液法,完成对这两种石墨烯基吸附材料的制备,随后进行吸附处理多种有机染料,通过扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射分析（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）等表征方法,对最优吸附对象进行进一步地吸附性能、吸附机理以及循环吸附效果分析研究,旨在得到高效率、环保、可方便回收和可持续使用的石墨烯基吸附材料。本研究得出的结论如下:（1）作为石墨烯基吸附材料的前驱体,GO具有易团聚、易沉积、难回收等缺点,利用多巴胺仿生改性后,抑制了GO层间因范德华力作用引起的团聚现象,丰富了含氧官能团（如引入了新的茶儿酚胺等活性基团）,并促进了石墨烯材料在水中的分散性。而且,在碱性条件下,多巴胺会在GO表面发生自氧化聚合,形成聚多巴胺改性涂层的同时,GO被部分还原,进而使得被氧化破坏的石墨烯面内共轭网络结构得到部分修复,因此聚多巴胺改性石墨烯材料具有的优异分散性以及其表面的聚多巴胺改性涂层的粘附特性使得其极易被进一步功能化改性,本研究将Fe3O4纳米粒子和MoS2纳米片均匀、稳定地负载于聚多巴胺改性石墨烯表面,得到两种石墨烯基功能吸附剂,并对功能化改性石墨烯的结构和表面特性进行了深入地表征分析。（2）Fe3O4纳米粒子和MoS2纳米片功能化改性石墨烯基吸附剂均具有良好的吸附有机染料性能,基于系统的吸附动力学、等温吸附和吸附热力学研究,两种功能化改性石墨烯材料均展现出大的吸附容量和稳定耐久性,如磁性化改性石墨烯材料呈现出对亚甲基蓝染料的最大吸附量可达151.98 mg/g,而MoS2纳米片功能化石墨烯材料对甲基绿染料的最大吸附量为235.29 mg/g,优于一些所报道的吸附材料,而且值得提及的是Fe3O4磁性化改性石墨烯材料和MoS2功能化石墨烯材料均具有易于回收和再利用的优势,前者只需要借助外加磁场便能将磁性化石墨烯材料快速回收,而后者则因为其本身是一种三维块状的气凝胶材料,而更易于回收和再利用。