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目的探讨支气管哮喘患儿、哮喘预测指数阳性的喘息患儿、哮喘预测指数（API）阴性的喘息患儿血浆IL-17水平及IL-17F基因多态性的关系。
方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法对青岛地区70例哮喘患儿，50例API阳性患儿，50例API阴性患儿和60例无喘息病史患儿测定血浆中IL-17的浓度，同时采用TaqMan探针法对上述四组患儿进行IL-17Frs763780和rs1889570基因位点多态性检测，比较四组患儿血浆IL-17水平及IL-17F基因的相关性。
结果1.血浆IL-17水平:哮喘组、API阳性、API阴性、对照组分别为37.57±21.87pg/ml、30.45±23.82pg/ml、19.76±7.78pg/ml、17.42±3.91pg/ml，四组之间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；与哮喘组比较，API阳性无明显降低，差异无统计学意义（P＞0.05），API阴性组及对照组均明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；与API阳性比较，API阴性及对照组均明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；与API阴性比较，对照组无明显降低，差异无统计学意义(P＞0.05)。
2.IL-17Frs763780基因型TC、TT、CC：哮喘组、API阳性、API阴性、对照组的频率分别为29.0%、71.0%、0,30.0%、66.0%、4.0%，32.0%、68.0%、0,30.0%、70.0%、0。四组基因型频率多态性差异无统计学意义（x2=7.454,P=0.281）；等位基因T、C：哮喘组、API阳性、API阴性、对照组的频率分别为85.7%、14.3%，81.0%、19.0%，84.0%、16.0%，85.0%、15.0%，四组等位基因频率多态性差异无统计学意义（x2=1.066,P=0.785）。
3.IL-17Frs1889570基因型AA、AG、GG：哮喘组、API阳性、API阴性、对照组的频率分别为21.4%、52.9%、25.7%，34.0%、42.0%、24.0%，26.0%、50.0%、24.0%，18.3%、58.3%、23.3%，四组基因型频率多态性差异无统计学意义（x2=4.661,P=0.588）；等位基因A、G：哮喘组、API阳性、API阴性、对照组的频率分别为47.9%、52.1%，55.0%、45.0%，51.0%、49.0%，47.5%、52.5%，四组等位基因频率多态性差异无统计学意义（x2=1.597,P=0.660）。
4.哮喘组IL-17Frs763780基因型TT、TC+CC的血浆IL-17水平：32.31±16.53pg/ml、49.44±25.79pg/ml，差异有统计学意义（P＜0.05）；IL-17Frs1889570基因型AA、AG、GG的血浆IL-17水平：42.09±26.78pg/ml、37.95±20.52pg/ml、31.60±15.50pg/ml，差异无统计学意义（F=1.08,P＞0.05）。API阳性组IL-17Frs763780基因型TT、TC+CC的血浆IL-17水平：26.29±11.44pg/ml、39.46±20.20pg/ml，差异有统计学意义（P＜0.05）；IL-17Frs1889570基因型AA、AG、GG的血浆IL-17水平:29.39±13.11pg/ml、33.68±19.91pg/ml、27.61±12.28pg/ml,差异无统计学意义（F=0.629,P＞0.05）。
结论1.血浆IL-17水平在哮喘患儿与API阳性患儿均明显升高。2.IL-17Frs763780基因多态性与婴幼儿喘息性疾病无相关性。3.IL-17Frs1889570基因多态性与婴幼儿喘息性疾病无相关性。4.IL-17Frs763780位点TC+CC基因型可能是血浆IL-17水平升高的风险因素。
方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法对青岛地区70例哮喘患儿，50例API阳性患儿，50例API阴性患儿和60例无喘息病史患儿测定血浆中IL-17的浓度，同时采用TaqMan探针法对上述四组患儿进行IL-17Frs763780和rs1889570基因位点多态性检测，比较四组患儿血浆IL-17水平及IL-17F基因的相关性。
结果1.血浆IL-17水平:哮喘组、API阳性、API阴性、对照组分别为37.57±21.87pg/ml、30.45±23.82pg/ml、19.76±7.78pg/ml、17.42±3.91pg/ml，四组之间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；与哮喘组比较，API阳性无明显降低，差异无统计学意义（P＞0.05），API阴性组及对照组均明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；与API阳性比较，API阴性及对照组均明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；与API阴性比较，对照组无明显降低，差异无统计学意义(P＞0.05)。
2.IL-17Frs763780基因型TC、TT、CC：哮喘组、API阳性、API阴性、对照组的频率分别为29.0%、71.0%、0,30.0%、66.0%、4.0%，32.0%、68.0%、0,30.0%、70.0%、0。四组基因型频率多态性差异无统计学意义（x2=7.454,P=0.281）；等位基因T、C：哮喘组、API阳性、API阴性、对照组的频率分别为85.7%、14.3%，81.0%、19.0%，84.0%、16.0%，85.0%、15.0%，四组等位基因频率多态性差异无统计学意义（x2=1.066,P=0.785）。
3.IL-17Frs1889570基因型AA、AG、GG：哮喘组、API阳性、API阴性、对照组的频率分别为21.4%、52.9%、25.7%，34.0%、42.0%、24.0%，26.0%、50.0%、24.0%，18.3%、58.3%、23.3%，四组基因型频率多态性差异无统计学意义（x2=4.661,P=0.588）；等位基因A、G：哮喘组、API阳性、API阴性、对照组的频率分别为47.9%、52.1%，55.0%、45.0%，51.0%、49.0%，47.5%、52.5%，四组等位基因频率多态性差异无统计学意义（x2=1.597,P=0.660）。
4.哮喘组IL-17Frs763780基因型TT、TC+CC的血浆IL-17水平：32.31±16.53pg/ml、49.44±25.79pg/ml，差异有统计学意义（P＜0.05）；IL-17Frs1889570基因型AA、AG、GG的血浆IL-17水平：42.09±26.78pg/ml、37.95±20.52pg/ml、31.60±15.50pg/ml，差异无统计学意义（F=1.08,P＞0.05）。API阳性组IL-17Frs763780基因型TT、TC+CC的血浆IL-17水平：26.29±11.44pg/ml、39.46±20.20pg/ml，差异有统计学意义（P＜0.05）；IL-17Frs1889570基因型AA、AG、GG的血浆IL-17水平:29.39±13.11pg/ml、33.68±19.91pg/ml、27.61±12.28pg/ml,差异无统计学意义（F=0.629,P＞0.05）。
结论1.血浆IL-17水平在哮喘患儿与API阳性患儿均明显升高。2.IL-17Frs763780基因多态性与婴幼儿喘息性疾病无相关性。3.IL-17Frs1889570基因多态性与婴幼儿喘息性疾病无相关性。4.IL-17Frs763780位点TC+CC基因型可能是血浆IL-17水平升高的风险因素。