【摘 要】
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大蒜多糖(Garlic polysaccharides,GPs)是大蒜(Allium sativum)中由β-2,1-D-和β-2-6-D-呋喃果糖苷键连接的高聚合度大分子类菊糖型杂果聚糖,GPs拥有多种优良的理化特性和药理活性而在食品和保健品行业被广泛应用。本文以大蒜为原料,确定了大蒜多糖的提取、酶解及大蒜果酒的发酵条件,同时对大蒜果酒成品进行了感官评价,为大蒜果酒工业化生产提供理论依据和实验基
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大蒜多糖(Garlic polysaccharides,GPs)是大蒜(Allium sativum)中由β-2,1-D-和β-2-6-D-呋喃果糖苷键连接的高聚合度大分子类菊糖型杂果聚糖,GPs拥有多种优良的理化特性和药理活性而在食品和保健品行业被广泛应用。本文以大蒜为原料,确定了大蒜多糖的提取、酶解及大蒜果酒的发酵条件,同时对大蒜果酒成品进行了感官评价,为大蒜果酒工业化生产提供理论依据和实验基础。主要研究内容如下:1、采用酶法浸提从新鲜大蒜中制备GPs粗提液,经实验确定了果胶酶和纤维素酶添加量均为2.0%,通过单因素和响应面优化GPs的提取条件,结果表明:温度、料液比和提取时间对GPs提取率影响程度依次减弱;调整最优GPs提取条件为:温度55℃、料液比1:8.3,提取时间95min,在上述提取条件下,GPs提取率可达27.81%。2、经实验发现酒曲中微生物对GPs的水解能力不足,故选用酶解法以生成足够还原糖维持后续发酵。比较发现外切型聚糖酶和蔗糖酶的水解活性在反应温度、时间、p H和GPs浓度等酶解条件上相近,考虑到两个酶的工业化成本,本研究以蔗糖酶水解GPs设置最优酶解条件。酶解p H、酶添加量、GPs浓度、酶解温度对蔗糖酶水解GPs的影响程度依次减弱。最终采用的酶解条件为:酶解温度40℃、酶解p H 5.0、GPs浓度105mg/m L,蔗糖酶添加量2.55%,在上述实验条件下,GPs的水解率可达85.33%。3、探究TLC分离条件时以展开剂D:冰乙酸:氯仿:水=7:6:1,上样量在15u L的效果较好,样本呈点状,无拖尾现象。酶解前GPs无单糖组分,有极少可能因自身水解产生的二糖组份,酶解后产物以果糖为主,含有少量葡萄糖组份,未检出半乳糖成分。4、通过HPLC分析GPs酶解前后果糖和葡萄糖变化情况,发现酶解前GPs以聚合物形式存在,只有少量自然水解出的果糖成分,未检测出葡萄糖成分。酶解后果糖含量为2.142mg/m L,是酶解前的18.87倍,生成49.842ug/m L的葡萄糖,且果糖和葡萄糖成分占比为42.97:1。5、根据果酒相关国家标准,以酒精和甲醛含量为考察指标,正交优化蒜酒发酵条件,经极差和方差分析确定发酵条件为:温度25℃、初始p H 5.0、SY果酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)添加量0.06%、糖度25°Brix,在上述实验条件下,测得酒精度浓度为372.10mg/m L,甲醛含量为1.56ug/m L。6、在优化后的条件下制备蒜酒成品,检测结果显示:乙醇含量350.80mg/m L,甲醛含量1.39ug/m L,酸度4.08mg/m L,残糖含量1.65mg/m L。经感官评价最终色泽评分12.76分,澄清度评分23.62分,香气评分23.84分,口感评分22.44分,总分82.66分。本研究制备的成品蒜酒其酒精含量为350.80mg/m L,比同类采用半发酵法酿制的酒精含量202.79mg/m L高,口感更具醇香;甲醛含量为1.39ug/m L,低于GB/T2758-2012的限量2ug/m L,符合国家发酵酒卫生标准;酸度4.08mg/m L,残糖含量1.65mg/m L,该酸度与糖度利于蒜酒的后发酵及保存。除此之外,利用大蒜多糖发酵制备的蒜酒的详细成分及其保健功效尚需进一步研究。
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