[目的]本研究通过体外实验探索中华眼镜蛇膜毒素MT-12对膀胱癌细胞系(RT4、T24)增殖、凋亡、迁移、黏附能力的影响。[方法]1.利用CCK8法检测不同浓度的MT-12(0,0.25和0.5 μg/mL)处理膀胱癌RT4、T24细胞1,2,3,4,5d后,对膀胱癌RT4、T24细胞增殖能力的影响,对照组加入等量不含MT-12的PSA。2.利用流式细胞术检测MT-12(0,0.5 μg/mL)处理膀胱癌RT4、T24细胞(6,24h)后,对膀胱癌RT4、T24细胞凋亡的影响,主要是通过凋亡细胞率,观察在凋亡方面的改变。3.采用细胞划痕实验检测MT-12对膀胱癌RT4、T24细胞迁移能力的影响,0,0.25和0.5 μg/mL的MT-12处理膀胱癌RT4、T24细胞24h后,通过细胞的划痕距离的变化检测细胞的迁移能力。4.黏附实验通过不同浓度MT-12(0,0.25和0.5μg/mL)处理膀胱癌RT4、T24细胞24h后,检测OD值来判断MT-12对膀胱癌RT4、T24细胞的黏附能力的影响。[结果]1.CCK8检测结果显示,不同浓度MT-12(0,0.25和0.5μg/mL)处理膀胱癌RT4、T24细胞1,2,3,4,5d后,发现MT-12可以显著抑制膀胱癌RT4、T24细胞增殖能力。2.流式细胞术检测细胞凋亡的结果显示,两种浓度的MT-12(0,0.5 μ g/mL)膀胱癌RT4、T24细胞6、24小时后,实验组可以显著增加凋亡细胞的比例细胞。3.细胞划痕实验结果显示,不同浓度MT-12(0,0.25和0.5μg/mL)处理膀胱癌RT4、T24细胞24h后,实验组可以显著抑制细胞的迁移能力。4.黏附实验结果显示,不同浓度MT-12(0,0.25和0.5μg/mL)处理膀胱癌RT4、T24细胞24h后,实验组可以明显抑制膀胱癌细胞的黏附能力。[结论]中华眼镜蛇毒膜毒素以浓度一时间依赖的方式抑制膀胱癌RT4、T24细胞系的增殖能力,并诱导其调亡,同时抑制了膀胱癌RT4、T24细胞系的迁移、黏附能力。