目的:1.研究表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)在卵巢上皮性肿瘤中的表达。2.探讨RNA干扰EGFR基因的表达情况及对肿瘤细胞增殖情况的影响。方法:1.选择卵巢良性肿瘤20例(良性组),卵巢交界性肿瘤40例(交界组),卵巢上皮性癌40例(恶性组)。使用免疫组化检测EGFR蛋白的表达情况。统计学方法分析各组EGFR基因的表达。2.构建靶向EGFR基因干扰siRNA表达载体,转染入SKOV3细胞中。实验分为三组:对照组,空白质粒转染组,特异性转染组。RT-PCR检测EGFR的基因表达情况。MTT法分析细胞的增殖情况。平板集落实验计算抑制率。结果:1.卵巢良性肿瘤,卵巢交界性肿瘤,卵巢上皮性癌中EGFR阳性表达率分别为20.0%,47.5%,85.0%,恶性组阳性表达率要高过另外两组(P<0.05),良性组与交界组对比不具备统计学意义(P>0.05)。EGFR的阳性表达率与临床分期,病理分级及肿瘤的大小有关(P<0.05),与患者的年龄无关(P>0.05)。2.成功构建靶向EGFR基因干扰siRNA表达载体,转染SKOV3细胞,RTPCR分析表明特异性转染组和空白质粒组的细胞EGFR mRNA表达明显受到抑制。将对数生长期的不同组的细胞进行计数,绘制MTT细胞生长曲线,发现不同组细胞增殖情况存在差异,特异性转染组的细胞生长明显低于空白质粒组和对照组,细胞抑制率为61.8%。平板集落实验中,特异转染组中细胞集落形成抑制率为59.9%。结论:1.EGFR蛋白在卵巢交界性肿瘤和卵巢上皮性癌都有表达,表达逐步升高。提示EGFR基因可能是卵巢上皮性肿瘤形成发展的重要影响因素。2.靶向EGFR的基因的RNA干扰能降低SKOV3细胞EGFR的表达,导致细胞凋亡,降低细胞的增殖。所以将靶向EGFR RNA干扰技术用于卵巢上皮性肿瘤的靶基因治疗研究具有一定的实验室依据·。