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鼻咽癌是我国南方地区高发的头颈部恶性肿瘤。在很多治疗中心，局部晚期病例采用放疗联合化疗，多推荐同期放化疗的治疗，但失败模式分析显示远处转移已成为治疗失败的第一位原因，说明目前的放化疗联合方案治疗强度仍然不足。如何根据目前研究的基础，改进化疗模式与方案，成为进一步提高局部晚期鼻咽癌治疗效果的研究热点与方向。
泰素帝(docetaxel)是近年来发展出的半合成植物类新药，具有对多种实体瘤良好的治疗效果。其药理学作用为加强微管蛋白聚合和抑制微管解聚，导致形成稳定的非功能微管束，因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂，对肿瘤细胞杀伤作用的效能比紫杉醇(paclitaxel)大1.3～9.3倍。且它对顺铂耐药的细胞株无交叉耐药，并与顺铂一样具有放疗增敏作用。
泰素帝与顺铂联合放化疗应用于头颈肿瘤已经过多个Ⅰ、Ⅱ期临床实验验证其安全有效性，在少数鼻咽癌的研究中也显示出良好的前景。
据我们掌握的资料，目前国内外尚未有对局部晚期鼻咽癌使用顺铂联合泰素帝诱导+同期放化疗综合治疗的研究报道。
研究目的本研究观察泰素帝联合顺铂诱导+同期放化疗在局部晚期鼻咽癌治疗中的毒副反应，分析其在局部晚期鼻咽癌治疗中的依从性，探讨在局部晚期鼻咽癌治疗中的有效率及进一步临床实验的可行性。
材料与方法研究对象：自2005年10月1日至2006年3月31日期间中山大学肿瘤防治中心放疗科二区住院鼻咽癌患者共20例符合入组标准并进入实验组(TP方案)。随机选取2004年3月1日至2005年9月30日期间PF方案诱导+同期放化疗病例中的20例作为对照组。
实验方法：分别比较两组患者诱导化疗与同期放化疗的治疗毒副反应、近期疗效差别，分析两种方案病人的依从性。
统计方法：采用SPSS10.0统计软件进行数据整理和分析。
结果1.两组病例在年龄、性别、一般情况、疾病分期方面无显著性差异。
2.实验组20例病人共完成化疗77程，平均疗程数为3.85±0.67程，有19程化疗因为毒性反应将剂量调整为75％，只有2程化疗因为毒性反应而使放疗延期一周以内的时间。对照组20例病人完成化疗55程，平均疗程数为2.75±1.02程，较实验组明显为低(p＜0.001)。两组患者放疗时间无明显差异。
3.诱导化疗中，实验组(TP方案)中性粒细胞减少的发生常见，重度白细胞降低的比例较对照组明显为高(p＜0.05)，其中3例病人(15％)出现发热性中性粒细胞减少，需接受抗生素治疗，有5例病人(25％)需降低剂量至75％。对照组贫血与血小板减少的发生较实验组明显增多(p＜0.05)。非血液学毒性实验组表现为几乎100％的脱发、部分病例轻度胃肠道反应及1例水钠渚留；而对照组主要为消化道反应，其中1例出现腹泻、便血，另1例出现气促、胸闷。
4.同期放化疗中，实验组(TP方案)白细胞降低的发生常见(35.14％)，2/37个疗程出现4度骨髓抑制(5.41％)。其中6例病人出现发热性中性粒细胞减少(30％)，1例伴发口咽感染，3例(15％)降低剂量。3级以上除脱发外的非血液学毒性的发生率为10.81％(4/37程)，1程为肝功能异常需降低剂量1个级别，另外3程为胃肠道反应。对照组(PF方案)完成3程以上化疗的病人只有¨例，胃肠道反应为对照组主要的不良反应，其中中性粒细胞减少的发生率较实验组明显为低，但贫血及血小板减少发生率较高(p＜0.05)。
5.诱导化疗实验组鼻咽灶PR为18/20例，SD为2/20例，颈淋巴结PR为11/20例，CR为7/20例，SD为2/20例；对照组鼻咽灶PR为17/20例，SD为3/20例，颈淋巴结PR为15/18例，CR为2/18例，SD为1/18例；两组间对比无显著差别。同期放化疗结束后评价，实验组鼻咽灶全部达CR，对照组18/20达CR，颈淋巴结实验组19/20达CR，对照组15/18达CR，残留病灶经进一步处理后无增大或复发。
6.治疗过程中，实验组7/20例病人接受抗生素治疗，3/20例病人施行静脉营养支持；对照组8/20例病人接受抗生素治疗，8/20例病人接受静脉营养；两组间无显著差异。
结论1.TP(docetaxel70mg/m2d1，DDP80mg/m2d2)方案诱导+同期放化疗的治疗毒性反应可耐受；
2.TP方案诱导+同期放化疗的依从性较PF方案好；
3.TP方案诱导+同期放化疗的近期疗效好；
4.TP方案诱导+同期放化疗的远期疗效与毒性值得进一步研究探索。