小的腔前卵泡没有血管供给其发育，有腔卵泡在他们的鞘膜有血管网，这些血管不会渗透到卵泡膜里，但是在卵泡生长中会逐渐延展。当卵泡的微血管系统形成之后，优势卵泡的生长会通过一个更高级的毛细血管网来提供其营养。
　　卵泡血管的发育开始于卵泡发育的早期，在鞘膜的血管会随着卵泡的发育数量和大小上会增加，这些表明在卵泡和血管发育之间存在着很重要的联系。
　　探讨血管发育影响因子血管内皮生长因子(VEGF-120)、促卵泡激素(FSH)、2-甲氧基雌二醇(2-ME2)、4-羟基雌二醇(4-OHE2)、FSHRantagonist(FSH受体拮抗剂)对卵泡生成的影响。
　　将小鼠分为实验组和对照组(各5只)。对照组腹腔注射PBS，实验组分别腹腔注射不同药品；一段时间以后固定一侧卵巢，连续切片，HE染色统计分析卵巢中不同大小卵泡数量的变化以及卵泡周围血管发育情况；另一侧卵巢提取颗粒细胞总RNA，定量分析VEGF、Flk-1表达含量的变化。研究结果如下：
　　(1)性成熟小鼠注射FSH和VEGF后小鼠卵巢重量显著增加，其它实验组对卵巢重量作用差异不显著；2-ME2可能削弱了FSH促卵泡发育的作用，VEGF这种促进作用可被FSHRantagonist削弱。
　　(2)各种处理对大、中、小卵泡数量具有不同影响。FSH和VEGF可以使大卵泡数显著上升；对于中型卵泡VEGF相对于实验组显著上升，注射VEGF+FSHRantagonist和2-ME2+FSH后中卵泡数目明显下降；注射药品VEGF后小卵泡数下降，其他实验组相对于对照组差异不显著。
　　(3)各种处理对大、中、小卵泡闭锁率具有不同影响。注射药品2-ME2和4-OHE2后大卵泡闭锁率相对于对照组显著上升，注射药品FSH、2-ME+FSH后大卵泡闭锁率相对于对照组显著下降；注射药品4-OHE2和VEGF+FSHRantagonist后中卵泡闭锁率上升；注射VEGF后小卵泡闭锁率上升，其它实验组作用不明显。
　　(4)各种处理对卵泡基膜中的血管发育具有不同影响。注射FSH、VEGF和VEGF+FSHantagonist后大卵泡周围的红细胞数相对于对照组显著上升，注射2-ME2、4-OHE2、2-ME2+FSH后大卵泡周围的红细胞数相对于对照组显著下降；注射药品FSH和VEGF后中卵泡周围红细胞数目上升，注射药品2-ME2和2-ME2+FSH后中卵泡周围红细胞数目明显下降；注射药品2-ME2和2-ME2+FSH后小卵泡周围红细胞数目减少，其它实验组作用不明显。
　　(5)注射VEGF后小鼠颗粒细胞中VEGF基因表达含量明显上升，注射4-OH2后VEGF表达含量显著下降，其它实验组作用不明显：注射FSH和VEGF组小鼠颗粒细胞Flk-1表达含量明显上升。